#EAPM - Julenissen kommer tidlig for å overbevise Boris-seier, men det gjør også influensa

Selvsagt er resultatet av Johnsons seier at det er helt uten tvil at Storbritannia nå vil forlate EU 31. januar. Bortsett fra ... til alt, vil det ikke. Det er fremdeles et år med det som optimistisk kan kalles 'forhandle' for å komme, eller mindre vennlig 'krangling', for å bli enige om en fremtidig handelsavtale mellom Storbritannia og EU.

Det er usannsynlig at et år vil være nok, slik Johnson og EUs sjefforhandler Michel Barnier vet, så det er fortsatt mer enn en god sjanse for en ikke-avtale Brexit langs linjen.

Hvor mange ganger har vi hørt dette? Det er som å måtte lytte til Chris Rea som synger Kjører hjem til jul for 1000 gang ...

Storbritannia og helse, fremover

I sin mye rapporterte seierstale sa statsminister Johnson at NHS ville være hans prioritet, og fremhevet planlegger å "øke massivt" investere, bringe 50,000 40 sykepleiere til og bygge XNUMX nye sykehus.

Annonse

Dessverre står statsminister Bo-Jo overfor A & E-tjenester Det er i store problemer, med andelen pasienter som oppfyller målet om å bli sett innen fire timer å være den laveste noensinne.

Administrerende direktør i Nuffield Trust Nigel Edwards sier at det å møte målet om 50,000 ekstra sykepleiere vil være avgjørende for forbedringsarbeidetog påpeker at Storbritannias premier kanskje har å stole på flere migrerende ansatte til gjør det. Ironisk noen?

I mellomtiden, farmasøytisk og biovitenskapelig industrivises forsiktig optimistisk i kjølvannet av valget. Administrerende direktør i than Association of the British Pharmaceutical Industry, Mike Thompson, sa Det Johnsons manifest “inkluderte sterke forpliktelser for å forbedre tilgjengeligheten av nye medisiner til NHS-pasienter, opptak av vaksiner og plassere biovitenskap i sentrumre av en innovasjonsbasert økonomi".

Industrisjefen la imidlertid til det tette samarbeidet med EU om medisineregulering vil være viktig, og følelsene ble ekko av BioIndustry Association's administrerende direktør Steve Bates, hvem sa at muligheten for et nært forhold til legemiddelregulering samt vitenskap og innovasjon vil ramme "sentrale deler av de kommende forhandlingene".

I mellomtiden, htusenvis av mennesker over kanalen kunne få jula ødelagt av influensa, ifølge Englands leger.

De spår en økning i sakene, legger til at influensasesongen har startet tidlig i år, og den fastlegen konsultasjoner for influensalignende sykdom var oppe med et kvartal. Det er allerede nesten 7,500 besøk i uken som slutter 8. desember.

Bestemor og bestefar besøker barnebarna kan være spesielt utsatt, som cbarn er "super-spredere" av influensa med over 65-årene en av "utsatte" gruppene fra komplikasjoner.

Anyone som ennå ikke har hatt influensavaksine blir oppfordret til bli vaksinert.

Horisont (budsjett) skanning

Tilbake her i EU har forskere jobbet hardt for Horizon Europe-budsjettet, med enfag- og bransjeeksperter oppfordrer Europas kommende makt til å “få EUs helseforskning til å telle".

De sier det de snart 27 medlemsblokk trenger mer i veien for "betydelig, koordinert og balansert investeringsprogrammes ”. 

Those argumenterer for saksskjemaet del av LifeTime-initiativet, som er et europeisk konsortium på 90-Plus forskningsinstitusjoner, Backed by mer enn 70 selskaper. Gruppen er for kartlegging, forståelse og målretting av menneskelige celler under sykdom.

Gruppen sier: “Bare langsiktige store forskningsinitiativer har potensial til å overvinne helseutfordringene Europa står overfor,”Og ber medlemsstatene om å bevare det allerede eksisterende Horizon Europe-budsjettet. 

I Tyskland, i mellomtiden, landets høyreekstreme alternativ for Tyskland (AfD) partiet har brukt en parlamentarisk bevegelse for å ringe på regjeringen å komme med ny lovgivning for å forhindre medisiner mangel. 

De AfD vil også at farmasøytiske selskaper skal rrapporterer mangel på reseptbelagte legemidler i Tyskland som'forventes å vare i mer enn to uker umiddelbart til relevante myndigheter. Bevegelsen ville også la myndighetene forby berørte medisiner fra blir eksportert.

Samtidig AfD advarte om a "farlig avhengighet av land utenfor EU, spesielt Kina og India". 

Også diskutert i forrige uke var lovgivning foreslått av den tyske helseministeren Jens Spahn rettet mot forbedre konkurransen blant helseforsikringsselskapene samtidig som man takler narkotikamangel. 

Than Federal Association of Drug Manufacturers (BAH) - Tysklands farmasøytiske lobby - er langt fra lykkelig med planen, hvilken kreveres produsenter for å levere ekstra lagringskapasitet for legemidler. 

BAH sjef Hubertus Cranz sier flytte ville "krever at det produseres tilstrekkelig medikamenter på forhånd”, Så ville ikke'egentlig ikke være nyttig mot flaskehalser. Hans alternativ er å styrke produksjonen av narkotika - helst i Europa -med passende insentiver. 

Vi stopper der, ettersom farmasøytiske selskaper som snakker om insentiver, er der oppe med Chris Rea som fortsatt kjører hjem til jul ...

Over i Italia, den helsedepartementet er ennå ikke å finne en ny sjef for medisinene byrå, AIFA. Den forrige sjefen var Luca Li Bassi, Hvem ble sparket i det lange gresset av ny helseminister Robert Hope. Inntil enhver ny avtale vil Italias AIFA ledes av Renato Massimi.

Noen fremskritt på terapier?

Gitt thpå thantall medisiner for avansert terapi (ATMP) på europeisk marked er spådd å doble seg i 2020, snakk har vendt seg til hvordan vi skal gi tilgang til dem.

I den retning Kite, eid av narkotikaprodusent Gilead, vil neste måned åpne a produksjonsanlegg for CAR-T terapi i Amsterdam, Nederland.

Dette er ifølge Kite Pharmas europeiske leder, Dick Sundh, som la til at anlegget vil har kapasitet til å produsere terapi for runde 4,000 europeiske pasienter - den er for tiden produsert i California.

I mellomtiden, ifølge GKV, organisasjonen som representerer statlig støttede helseforsikringsselskaper i Tyskland, ett grunnleggende spørsmål fremover er om minibanker som kommer inn på markedet vil overleve på lang sikt, gitt det noen tidligere gjorde det ikke't.

“Umodne godkjenninger”Ble gitt som en årsak til feilene, som egentlig betyr de begrensede dataene som ATMP har når Det europeiske legemiddelkontoret godkjenner dem.

Ana Hidalgo Simon, EMA-er leder av de spesialiserte vitenskapelige disipliner avdeling, innrømmet at “thei fungerer veldig bra noen ganger, og noen ganger gjør vi det ikke'ikke forstå hvorfor de ikke gjør det't fungerer så bra".

Vi kommer tilbake med ytterligere nyheter fremover, selvfølgelig. Men hvis du begynner ferietiden din tidlig, kan du glede deg over den velfortjente pausen - og sørg for å finne bare litt av din verdifulle nedetid for å se etter vår neste oppdatering og nyhetsbrev!