Kontakt med oss

Europaparlamentet

EUs helse: MEP-er krever en framtidssikker EU-legemiddelpolitikk

DELE:

Publisert

on

Vi bruker registreringen din for å levere innhold på måter du har samtykket i og for å forbedre vår forståelse av deg. Du kan når som helst melde deg av.

MEP -er krever nasjonale og EU -tiltak for å sikre at alle pasienter har trygg og rettidig tilgang til viktige og innovative medisiner, ENVI.

Utvalget for miljø, folkehelse og mattrygghet (ENVI) vedtok tirsdag, med 62 stemmer for, åtte imot og åtte hverken for eller imot, sine anbefalinger om implementering av EUs legemiddelstrategi og kommende revisjoner av lovverket.

Ta tak i årsakene til mangel

MEP -er understreker behovet for å øke overkommeligheten og tilgjengeligheten av medisiner. Dette betyr å ta opp de viktigste årsakene til mangel, øke åpenheten om priser og offentlig FoU -finansiering, fremme kollektive prisforhandlinger og innføre tiltak for å støtte en større tilstedeværelse i markedet for generiske og biosilignende medisiner.

MEPs insisterer på at Kommisjonen, medlemslandene og European Medicines Agency skal utvikle et system for tidlig varsling for mangel på medisiner, basert på en gjennomsiktig og sentralisert digital europeisk plattform.

Økt motstandskraft og bærekraft i EU

Rapporten understreker også behovet for at legemiddelindustriens arbeid skal være miljøvennlig og klimanøytralt gjennom produktets livssykluser, samtidig som pasientene fortsatt får tilgang til sikre og effektive farmasøytiske behandlinger.

Annonse

Andre anbefalinger er:

  • introdusere en EU terapeutisk guide for antimikrobielle midler og koordinerte bevissthetskampanjer om antimikrobiell resistens (AMR);
  • fremme “Made in Europe” legemidler ved å styrke motstandsdyktigheten mot produksjon og forsyning i EU;
  • utvikle tilstrekkelig kapasitet for bærekraftig produksjon av virkestoffer, råvarer og medisiner som reduserer avhengigheten av eksterne kilder;
  • forenkle lanseringen av store kliniske studier koordinert på europeisk nivå;
  • Å sette opp et bredere politisk Farmasøytisk forum på høyt nivå.

Rapportør Dolors Montserrat (EPP, ES) sa: “Rapporten forsterker EUs farmasøytiske strategi med tanke på den neste revisjonen og oppdateringen av EUs legemiddellovgivning, og setter pasienter i sentrum for helsepolitikken. Vi må bestemt takle uoppfylte medisinske behov og fremme tilgang til medisiner, samtidig som vi fremmer bærekraften i våre nasjonale helsevesen. Samtidig må vi styrke EUs offentlig-private partnerskap for en strategisk autonom og motstandsdyktig farmasøytisk industri, støttet av et effektivt insentivsystem og styrt av et stabilt, oppdatert og sikkerhetssentrert reguleringssystem. ”

Neste trinn

Alle parlamentsmedlemmer vil stemme om rapporten under plenarmøtet i november, og resultatet vil deretter komme inn i kommisjonens forslag til oppdatering av EUs legemiddellovgivning i 2022.

Bakgrunn

25. november 2020 vedtok kommisjonen a farmasøytisk strategi for Europa, et stort initiativ under European Health Union. Målet er å gi EUs legemiddelpolitikk en langsiktig visjon: å sikre at den er krisebestandig og bærekraftig, og å forsterke EUs posisjon som en global leder samtidig som pasienten får tilgang til rimelige medisiner.

Mer informasjon 

Del denne artikkelen:

EU Reporter publiserer artikler fra en rekke eksterne kilder som uttrykker et bredt spekter av synspunkter. Standpunktene i disse artiklene er ikke nødvendigvis EU Reporters.

Trender