Kontakt med oss

EU-kommisjonen

Kommisjonen lanserer ny plattform for grenseoverskridende medisinske diskusjoner om sjeldne sykdommer

DELE:

Publisert

1 måned siden

on

Kommisjonen har lansert en ny IT-plattform for grenseoverskridende medisinske diskusjoner om sjeldne sykdommer. Clinical Patient Management System 2.0 (CPMS 2.0) vil støtte European Reference Networks (ERNs) i å forbedre diagnostisering og behandling av sjeldne eller lavprevalens komplekse sykdommer på tvers av medlemsland. CPMS 2.0, som er finansiert av EU4Health-programmet, erstatter den gamle CPMS-plattformen som har vært på plass siden 2017.

Den nye plattformen innleder en ny æra med grenseoverskridende medisinske diskusjoner. Siden den er pasientsentrert og muliggjør eksterne tverrfaglige diskusjoner som aldri før, er den nye plattformen fullstendig i samsvar med den generelle databeskyttelsesforordningen og gir et trygt sted for klinikere fra forskjellige medlemsland til å samarbeide om komplekse tilfeller av sjeldne sykdommer.

Plattformkoden vil bli utgitt som åpen kildekode, og baner vei for fremtidige nasjonale plattformer, som til og med kan utvides til ikke-sjeldne sykdommer. For første gang i EU vil et solid grunnlag for å utvikle lignende IT-systemer på nasjonalt nivå være tilgjengelig gratis, noe som muliggjør eksterne nettdiskusjoner mellom helsepersonell og reduserer behovet for pasientreiser ytterligere.

De europeiske referansenettverkene (ERN) er grenseoverskridende nettverk som samler ekspertisesentre i EU og Norge for å takle sjeldne, lavprevalens og komplekse sykdommer eller helsetilstander som krever høyt spesialisert helsehjelp. En tredjedel av de 24 ERN-ene har allerede flyttet til den nye plattformen, og flere ERN-er vil følge i løpet av de kommende ukene.

Mer informasjon

Del denne artikkelen:

Relaterte temaer:
EU Reporter publiserer artikler fra en rekke eksterne kilder som uttrykker et bredt spekter av synspunkter. Standpunktene i disse artiklene er ikke nødvendigvis EU Reporters.
Annonse

Trender