Kroatia i frontlinjen innen personlig tilpasset medisin

St. Catherine Specialty Hospital og International Center for Applied Biological Research in Personalized Medicine former, i samarbeid med amerikanske partnere, fremtidens medisin i Europa og utover..

St. Catherine spesialsykehus i ZagrebKroatia – anerkjent som et europeisk kompetansesenter – ligger i forkant av utviklingen av personlig tilpasset helsehjelp. Dette JCI-akkrediterte sykehuset hever ikke bare kvaliteten på pasientbehandlingen nasjonalt, men bidrar også betydelig til den globale utviklingen av personlig tilpasset medisin. Grunnleggeren, Dragan Primorac, er internasjonalt anerkjent som en av de ledende skikkelsene innen persontilpasset medisin. I følge Elsevier BVPrimorac, et av verdens ledende akademiske forlag, er blant de de 2 % beste forskerne globalt for både karrierelang og ettårig innvirkning.

Sammen med Parth Shah fra Dartmouth Health, var Primorac med på å grunnlegge Internasjonalt senter for anvendt biologisk forskningI samarbeid med St. Catherine Hospital var denne institusjonen blant de første globalt som implementerte helgen-sekvensering (WGS) i rutinemessig klinisk praksis.

Etter hvert som helsesystemer verden over sliter med aldrende befolkninger, kroniske sykdomsbyrder og økende behandlingskostnader, personlig medisin tilbyr en transformerende løsning. Ved å skreddersy diagnostikk, forebygging og behandling til hver enkelt persons unike biomolekylære profil, muliggjør denne tilnærmingen tidligere sykdomsdeteksjon, mer presise behandlinger og redusert risiko for bivirkninger – noe som til slutt forbedrer resultatene samtidig som helseressursene optimaliseres. Det markerer et skifte fra standardisert behandling til evidensbasert, individualisert behandling.

St. Catherine Hospital er anerkjent for sin fremragende levering av personlig pleie gjennom banebrytende diagnostiske og terapeutiske metoder. Den kliniske bruken av WGS spenner over presisjonsonkologi, farmakogenomikk og nutrigenomikk—setter nye standarder for translasjonsmedisin i Europa. Strategiske partnerskap med institusjoner som Dartmouth Helse og Universitetet i Pittsburgh medisinske senter (UPMC) har ytterligere forsterket sykehusets globale innvirkning.

En europeisk leder innen translasjons- og genommedisin

St. Catherine Specialty Hospital har lenge kjempet for en pasientsentrert tilnærmingI de senere årene har det utviklet seg til en leder innen personlig tilpasset medisin ved å integrere genomiske teknologier inn i daglig klinisk praksis. Denne transformasjonen gjenspeiler et bredere skifte i helsevesenet: erkjennelsen av at effektiv sykdomsbehandling i økende grad avhenger av å forstå hver enkelt pasients biologisk unikhet.

Gjennom et nært samarbeid med International Center for Applied Biological Research har sykehuset utviklet en robust infrastruktur som bygger bro forskning og klinisk anvendelseDette inkluderer genomanalyse, tolkning av bioinformatikk, klinisk rapportering og direkte pasientbehandling. Deres translasjonsmedisinske initiativer integrerer genomiske data på tvers av flere spesialiteter – fra tidlig diagnostikk til personlig tilpasset behandling – støttet av tverrfaglige team av klinikere og molekylærbiologer.

St. Catherine og det internasjonale senteret fungerer også som nasjonale og regionale knutepunkter for utdanning, og gir regelmessig opplæring i helsepersonell i klinisk anvendelse av genomikk. Arbeidet deres er dypt forankret i den daglige pasientbehandlingen, og demonstrerer hvordan personlig medisin kan integreres sømløst i helsesystemer.

Helgenomsekvensering i klinisk praksis

Kjernen i denne transformasjonen er sykehusets praktiske anvendelse av helgen-sekvensering (WGS)WGS er langt fra å være begrenset til forskning, men brukes til å løse komplekse diagnostiske utfordringer i kardiologi, nevrologi, sjeldne sykdommer, og andre spesialiteter.

For eksempel, innen hjerte- og karbehandling, bruker sykehuset Genome4All-panelet, som analyserer 563 gener assosiert med kardiometabolske og endokrine lidelser. Dette verktøyet identifiserer asymptomatiske individer med forhøyet risiko for plutselig hjertedød og langvarig hjerte- og karsykdom, noe som muliggjør forebyggende tiltak. desember 2018den Kroatisk fotballforbund annonserte et banebrytende initiativ med St. Catherine Hospital – deres offisielle medisinske partner – for systematisk å screene fotballspillere for genetiske mutasjoner knyttet til plutselig hjertedød. Dette var første prosjektet av sitt slag i Europa.

I tillegg har sykehuset vist at WGS kan legge til rette for tidlig oppdagelse av arvelige metabolske forstyrrelser, sjeldne kreftsyndromerog farmakogenetiske risikoerFor både klinikere og pasienter betyr dette kortere diagnostiske reiser og mer målrettet, effektiv behandling.

OncoOrigin: Revolusjonerer kreftbehandling gjennom kunstig intelligens

For pasienter med kreft med ukjent primær opprinnelse (CUP) kommer konvensjonell diagnostikk ofte til kort. For å tette dette gapet utviklet forskere ved St. Catherine Specialty Hospital OncoOrigin – en AI-drevet, genomikkbasert programvare trent på over 20,000 91 tumorgenomer. Ved å utnytte maskinlæring og et klinikervennlig grafisk grensesnitt, forutsier OncoOrigin den mest sannsynlige opprinnelsen til en kreft med 2 % topp-0.97-nøyaktighet og en ROC-AUC på XNUMX.

Denne innovasjonen har allerede vist klinisk nytteverdi. I CUP-tilfeller, der tradisjonell patologi ikke klarer å identifisere svulstens opprinnelse, gir OncoOrigin den manglende lenken og veileder onkologer mot passende, målrettede behandlinger. Utover CUP støtter verktøyet avansert molekylær- og genombasert svulstklassifisering – et raskt voksende felt. Ved å integrere AI i den diagnostiske arbeidsflyten, eksemplifiserer OncoOrigin fremtiden for onkologi: rask, datadrevet og dypt personlig tilpasset.

Flytende biopsi: Svulstovervåking i sanntid

St. Catherine Specialty Hospital er også pionerer innen bruk av flytende biopsi – utvinning og analyse av sirkulerende tumor-DNA (cfDNA) fra blodprøver. Denne ikke-invasive tilnærmingen muliggjør kreftovervåking i sanntid og tilbyr flere viktige fordeler: dynamisk responsvurdering, tidlig deteksjon av tilbakefall og identifisering av resistensmutasjoner.

I motsetning til statiske vevsbiopsier, tillater cfDNA gjentatt prøvetaking gjennom hele behandlingen, noe som gir innsikt i svulstens genetiske utvikling. Denne teknologien er spesielt verdifull for pasienter der kirurgisk biopsi ikke er gjennomførbar eller utgjør en betydelig risiko. Innføringen av cfDNA-testing markerer et skifte fra reaktiv til proaktiv kreftbehandling, og St. Catherine er i forkant av denne transformasjonen.

Farmakogenomikk: Presisjonsforskrivning for tryggere behandling

Medisiner påvirker individer ulikt på grunn av variasjoner i genetisk sammensetning, som påvirker hvordan legemidler absorberes, metaboliseres og brukes. Ved St. Catherine Specialty Hospital har farmakogenomikk blitt et kraftig verktøy for å optimalisere behandling, redusere bivirkninger og forbedre resultater – muliggjort av innsikt fra helgenomsekvensering (WGS).

Ved å analysere gener involvert i legemiddelmetabolisme, transport og reseptorfunksjon, kan klinikere skreddersy farmakologiske intervensjoner til hver pasients genetiske profil. Dette sikrer riktig legemiddel, i riktig dose, for riktig pasient, til riktig tid. Effekten er spesielt betydelig innen onkologi, kardiologi, psykiatri og smertebehandling, der standardbehandlinger ofte gir varierende responser.

Integreringen av WGS-basert farmakogenomisk screening i rutinemessige kliniske arbeidsflyter representerer et paradigmeskifte innen forskrivning – en overgang fra populasjonsgjennomsnitt til individualisert behandling. Etter hvert som denne praksisen utvides, lover den å redusere helsekostnader, forhindre medikamentrelaterte sykehusinnleggelser og heve standarden på behandlingen.

For flere måneder siden redigerte Dragan Primorac, sammen med Wolfgang Höppner og Lidija Bach-Rojecky, boken *Pharmacogenomics in Clinical Practice*. Mer enn tjue forfattere bidro til dette bindet, som ble utgitt av Springer Nature – et av verdens ledende akademiske forlag. Boken regnes som en av de mest omfattende ressursene på feltet, og gir dyptgående innsikt i anvendelsen av farmakogenomikk i daglig medisinsk praksis.

Nutrigenomikk og proprietær ernæringsprogramvare

Utover behandling fremmer St. Catherine Specialty Hospital forebyggende behandling og livsstilsoptimalisering gjennom nutrigenomikk – studiet av hvordan gener samhandler med næringsstoffer. Ved å analysere genetiske varianter som påvirker metabolisme, stressrespons og betennelse, tilbyr sykehuset personlig ernæringsveiledning.

Dette programmet drives av en patentbeskyttet, egenutviklet programvareplattform som oversetter komplekse genetiske data til handlingsrettede kostholdsanbefalinger. Plattformen integrerer genomisk innsikt med klinisk kontekst for å generere personlige planer for makronæringsstoffbalanse, mikronæringsstoffbehov og kostholdsjusteringer for å redusere individuelle risikofaktorer.

Bruksområder spenner fra å forbedre metabolsk helse hos pasienter med fedme eller insulinresistens, til å forbedre atletisk ytelse og støtte sunn aldring. Denne genomveiledede ernæringsmodellen blir stadig mer populær blant både kliniske pasienter og helsebevisste individer, noe som signaliserer et skifte mot personlig velvære i helsevesenet.

Globale samarbeid: Et europeisk knutepunkt med global rekkevidde

Det som gjør dette innovasjonssenteret enda mer slagkraftig er dets internasjonale dimensjon. I over 20 år har St. Catherine Hospital samarbeidet med Mayo Clinic og International Society for Applied Biological Sciences (ISABS) for å organisere ledende globale arrangementer innen personlig medisin, klinisk genetikk og rettsmedisin. Siden oppstarten har disse konferansene hatt 6,500 deltakere og 860 foredragsholdere fra 85 land, inkludert 10 nobelprisvinnere. Den neste konferansen vil bli holdt i Dubrovnik 15.–19. juni 2026, med fokus på Fremskritt i anvendelsen av kunstig intelligens i medisin.

St. Catherine Specialty Hospital og International Center for Applied Biological Research har også et aktivt samarbeid med Dartmouth Health og UPMC. Med Pennsylvania State University College of Medicine fremmer St. Catherine Hospital imidlertid felles forskning, utveksling av fakultet og studenter og profesjonelle opplæringsprogrammer.

Slike samarbeid posisjonerer St. Catherine som en sentral node i et globalt helsenettverk, noe som muliggjør akselerert kunnskapsoverføring, validering av diagnostiske verktøy på tvers av ulike befolkningsgrupper og sammenligning mot standarder i verdensklasse.

Kroatia i frontlinjen innen personlig tilpasset medisin

St. Catherine Specialty Hospital og International Center for Applied Biological Research representerer løftet om medisin for det 21. århundre: individualisert, evidensbasert og globalt sammenkoblet. Arbeidet deres viser at Kroatia ikke bare holder tritt med den genomiske revolusjonen, men aktivt former den.

Med dokumenterte resultater innen klinisk genomikk, partnerskap med eliteinstitusjoner og en skalerbar behandlingsmodell, er St. Catherine Specialty Hospital klar til å bli en av Europas ledende sentre for presisjonsmedisin, og dermed innlede den neste æraen innen personlig tilpasset helsehjelp.

Del denne artikkelen: