Kontakt med oss

Alzheimers sykdom

Kommisjonen godkjenner medisin for behandling av tidlig Alzheimers sykdom

DELE:

Publisert

4 uker siden

on

Vi bruker registreringen din til å gi innhold på måter du har samtykket til og for å forbedre vår forståelse av deg. Du kan melde deg av når som helst.

Kommisjonen har gitt EU-godkjenning for Leqembi, et legemiddel for å behandle mild kognitiv svikt i de tidlige stadiene av Alzheimers sykdom, under strenge betingelser. Det er det første slikt legemiddel som er godkjent i EU.

Dette legemidlet er til bruk hos personer som bare har én eller ingen kopi av ApoE4-genet og som har amyloid beta-plakk i hjernen. 

Godkjenningen er basert på den positive vitenskapelige vurderingen fra European Medicines Agency, som konkluderte med at fordelene med dette legemidlet oppveide risikoen, i en bestemt populasjon av pasienter med en slik sykdom og så lenge risikominimeringstiltak brukes. Derfor stiller autorisasjonsvedtaket også strenge vilkår for bruk av Leqembi, samt klare risikoreduserende krav.

Del denne artikkelen:

Relaterte temaer:
EU Reporter publiserer artikler fra en rekke eksterne kilder som uttrykker et bredt spekter av synspunkter. Standpunktene i disse artiklene er ikke nødvendigvis EU Reporters. Se hele EU Reporter Vilkår og betingelser for publisering for mer informasjon EU Reporter omfavner kunstig intelligens som et verktøy for å forbedre journalistisk kvalitet, effektivitet og tilgjengelighet, samtidig som det opprettholder strengt menneskelig redaksjonelt tilsyn, etiske standarder og åpenhet i alt AI-assistert innhold. Se hele EU Reporter AI-policy for mer informasjon.
Annonse

Trender