EMA: AstraZeneca-vaksine effektiv mot COVID-19 - ekstremt liten sannsynlighet for blodpropp

Sikkerhetskomiteen for det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har konkludert med at AstraZeneca-vaksinens påviste effekt for å forhindre sykehusinnleggelse og død fra COVID-19 oppveier den ekstremt lille sannsynligheten for å utvikle blodpropp. 

Som svar på et spørsmål om suspensjonen i bruken av AstraZeneca-vaksinen hadde kostet liv, sa administrerende direktør Emer Cooke: ”Jeg tror vi bare må kontinuerlig minne oss om hvilken vanskelig situasjon vi er i denne pandemien. Vi har vaksiner som er trygge og effektive som kan bidra til å forhindre død og sykehusinnleggelse. Vi må bruke disse vaksinene. ”

25 tilfeller hos 20,000,000 XNUMX XNUMX mennesker som fikk vaksinen

Dette er sjeldne tilfeller, med bare syv tilfeller av blodpropp i flere blodkar (spredt intravaskulær koagulasjon, DIC) og 18 tilfeller av blodpropp i karene som drenerer blod fra hjernen (CVST). Rundt 20 millioner mennesker i Storbritannia og EØS hadde allerede fått vaksinen fra 16. mars. EMA-gjennomgangen har ikke funnet noen årsakssammenheng. 

Komiteen bekreftet at:

Fordelene med vaksinen i å bekjempe den fremdeles utbredte trusselen om COVID-19 (som i seg selv resulterer i koagulasjonsproblemer og kan være dødelig) fortsetter å oppveie risikoen for bivirkninger;

vaksinen er ikke assosiert med en økning i den totale risikoen for blodpropp (tromboemboliske hendelser) hos de som får den;

Annonse

det er ingen bevis for et problem relatert til spesifikke batcher av vaksinen eller til bestemte produksjonssteder, og;

Imidlertid kan vaksinen være assosiert med svært sjeldne tilfeller av blodpropp assosiert med trombocytopeni, dvs. lave nivåer av blodplater (elementer i blodet som hjelper det å koagulere) med eller uten blødning, inkludert sjeldne tilfeller av blodpropp i blodårene fra hjernen (CVST).

Italia, Frankrike og Luxembourg har allerede sagt at de vil fortsette å bruke vaksinasjonen, mens Sverige og Spania fortsatt venter på klarsignal fra sin nasjonale regulator.

Del denne artikkelen: