'Vi søker ikke et direkte forbud' Šefčovič

EU-kommisjonen har i dag (24. mars) vedtatt en revisjon av mekanismen for eksport, åpenhet og godkjenning av vaksiner. Den nye mekanismen vil legge til en vurdering av gjensidighet og proporsjonalitet til den eksisterende mekanismen.

Når det gjelder gjensidighet, vil kommisjonen vurdere om destinasjonsland ikke klarer å eksportere vaksiner og andre råvarer som er viktige for vaksineproduksjon, enten gjennom et eksportforbud mot actula eller tiltak som tilsvarer et forbud. 

Inkludering av materialer i forsyningskjeden betyr at USA vil oppfylle dette kravet, ettersom USA har eksportert legemiddel til EU. Vurderingen vil sannsynligvis omfatte Storbritannia som ikke har eksportforbud, men ikke har eksportert til EU, til tross for å ha mottatt nesten 11 millioner vaksinedoser fra EU-baserte anlegg.

Proportionalitetsprøven vil se på omfanget av epidemien i destinasjonslandet, vaksinasjonsnivået og tilgangen til vaksiner. En høytstående tjenestemann sa at Kommisjonen ville ta et overordnet syn og ikke ville sette terskler, for eksempel prosentandelen av befolkningen som allerede hadde blitt vaksinert. 

Igjen vil Storbritannia, som har en mye høyere vaksinasjonsrate enn EU, antas å ha blitt ansett for å ha bestått denne testen av proporsjonalitet.

En talsmann i Storbritannia sa: ”Vi kjemper alle mot den samme pandemien - vaksiner er en internasjonal operasjon; de er produsert i samarbeid av store forskere over hele verden. Og vi vil fortsette å samarbeide med våre europeiske partnere for å levere vaksinen.

“Vi er sikre på våre forsyninger og er på vei til å tilby første doser til alle over 50-årene innen 15. april og alle voksne innen utgangen av juli. Vår plan om å forsiktig gjenåpne samfunnet via veikartet vårt forblir også uendret. ”

Annonse

En tjenestemann fra kommisjonen bekreftet at EU var i konstant kontakt med Storbritannia. Storbritannias side beskrev samtalene som veldig intense og det det kan være et gjennombrudd denne kvelden.

OPPDATERING 18:48:

På spørsmål om Kommisjonen vil blokkere eksporten av Pfizer-vaksiner til Storbritannia hvis Storbritannia ikke sender vaksiner til EU, sa kommisjonen at avgjørelser ville bli tatt fra sak til sak - uten å bekrefte eller benekte at dette ville være deres tilnærming.

Mekanismen er også utvidet til 17 andre naboland * på grunn av det en høytstående kommisjonær betegnet som risikoen for omgåelse.

I går (23. mars), etter General Affairs Council, sa kommisjonens visepresident Maroš Šefčovič til journalister: "Jeg er sikker på at dere alle nå vet at AstraZeneca (AZ) fortsetter å underleverere," men la til: "Vi er ikke å søke et direkte forbud mot vaksineeksport, men vi forventer at produsenter lever opp til sine kontraktsmessige forpliktelser. ”

Šefčovič understreket: “Europa er en av de mest åpne regionene som eksporterer COVID-19-vaksiner, men vi ser at det er mange begrensninger for vaksinene som kommer til Europa. Vi ønsker derfor gjensidighet og proporsjonalitet. Eksporttillatelsesmekanismen gjør det mulig for oss for første gang å ha full åpenhet om hva som skal eksporteres, i hvilke beløp og til hvilket land. ” 

I en utveksling mellom generaldirektøren for GD Sante Sandra Gallina og EU-parlamentets budsjettkontrollkomité sa Gallina at mens Pfizer og Moderna hadde levert, med små feil, hadde AZ vært problemet. Hun sa at kommisjonen hadde diskutert løsninger med medlemslandene og ville ta ytterligere tiltak og sa: "Vi vil bruke alle verktøyene vi har til rådighet for å få dosene." Hun understreket at det ikke var noe problem med at de andre selskapene eksporterte, ettersom de hadde oppfylt sine forpliktelser under de avanserte kjøpsavtalene de hadde inngått med EU. 

I et svar på et spørsmål fra Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ), som sa at han var lei av AZs “skitne triks”, sa Gallina at hun delte frustrasjonene med selskapet. AZ hadde etablert en produksjonsplan med EU og var forpliktet til å produsere før tillatelse ble gitt, og hadde derfor hatt dosene klare for rask utrulling: “Det produseres nå med ett anlegg av de fem fabrikkene som var inkludert i kontrakten , som anlegget de må forsyne det europeiske markedet med ... Det er ikke i en veldig god posisjon å forsvare seg. ”

* Liste over land inkludert: Albania, Armenia, Aserbajdsjan, Hviterussland, Bosnia-Hercegovina, Georgia, Israel, Jordan, Island, Libanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norge, Nord-Makedonia, Serbia og Sveits.

Bakgrunn

Kommisjonen har så langt undertegnet forhåndsinnkjøpsavtaler (APAer) med seks selskaper (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac og Moderna), som sikrer tilgang til opptil 2.6 milliarder doser. Det forhandles videre med ytterligere to selskaper. 

APA-ene finansierer de forhåndskostnadene som vaksineprodusenter står overfor, og betraktes som en forskuddsbetaling på vaksinene som faktisk er kjøpt av medlemslandene. Det reduserer risikoen for et selskap som tillater investeringer for selskapet å produsere før, selv før en vaksine får markedsføringstillatelse av Det europeiske legemiddelkontoret. Målet er å oppnå en jevn levering så snart autorisasjonen er gitt.

Del denne artikkelen: