Kontakt med oss

Covid-19

EMA finner en mulig - veldig sjelden - kobling til blodpropp for Janssen-vaksine

DELE:

Publisert

on

Sikkerhetskomiteen for Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har konkludert (20. april) med at en advarsel om uvanlige blodpropper med lave blodplater bør legges til produktinformasjonen for COVID-19-vaksinen utviklet av det nederlandske selskapet Janssen, også kjent som Johnston og Johnson vaksine. 

Det nye rådet kommer etter åtte rapporter om alvorlige tilfeller av uvanlige blodpropper i USA, som allerede har brukt dette produktet til å vaksinere mer enn syv millioner mennesker. En av disse tilfellene resulterte i dødsfall. Alle tilfeller skjedde hos personer under 60 år innen tre uker etter vaksinasjon, de fleste hos kvinner. De gjennomgåtte tilfellene var veldig like de tilfellene som skjedde med COVID-19-vaksinen utviklet av AstraZeneca, Vaxzevria.

Det vil være opp til enkelte EU-land å bestemme om de vil bruke denne vaksinen. Janssen-vaksinen har den bemerkelsesverdige fordelen at den bare krever et enkelt-skudd, snarere enn en to-dose prosess.

EMA er tydelig på at bruk av vaksinen fortsetter å oppveie risikoen for mennesker som får den. Vaksinen er effektiv til å forhindre COVID-19 og redusere sykehusinnleggelser og dødsfall.

Del denne artikkelen:

Annonse

Trender