Kontakt med oss

Covid-19

Belgisk domstol finner at AstraZeneca burde ha brukt britisk produksjon for å oppfylle EU-kontrakten

Publisert

on

I dag (18. juni) offentliggjorde Belgias førsteinstansrett sin dom om saken anlagt av EU-kommisjonen og dens medlemsstater mot AstraZeneca (AZ) for midlertidige tiltak. Retten fant at AZ ikke klarte å oppfylle “best rimelige anstrengelser” som er beskrevet i sin forhåndskjøpsavtale (APA) med EU, var det viktigere at domstolen fant at produksjonsanlegget i Oxford hadde blitt monopolisert for å oppfylle Storbritannias forpliktelser til tross for eksplisitte referanser til det i APA.

AZs handlinger fikk EU til å vedta meget nøye omskrevne handelsrestriksjoner som var rettet mot å løse dette problemet.

AstraZeneca må levere 80.2 millioner doser innen utgangen av september eller medføre en kostnad på € 10 for hver dose den ikke klarer å levere. Dette er langt fra EU-kommisjonens anmodning om 120 millioner vaksinedoser innen utgangen av juni 2021, og til sammen 300 millioner doser innen utgangen av september 2021. Vår lesing av dommen antyder at med erkjennelsen av at den britiske produksjonen bør brukes til å oppfylle EUs krav og annen produksjon i andre land utenfor EU som kommer online, disse dosene er sannsynligvis nå innen rekkevidde.

Avgjørelsen er ønsket velkommen av AstraZeneca og EU-kommisjonen, men kostnadene ble fordelt på 7: 3-basis, hvor AZ dekker 70%.

I sin pressemelding AstraZeneca General Counsel, Jeffrey Pott, sa: “Vi er fornøyd med domstolens pålegg. AstraZeneca har fulgt sin avtale med EU-kommisjonen fullt ut, og vi vil fortsette å fokusere på den presserende oppgaven med å levere en effektiv vaksine. ”

I sin uttalelse hilser imidlertid EU-kommisjonen velkommen til dommerne som fant at AstraZeneca begikk et alvorlig brudd ('faute lourde') av sine kontraktsforpliktelser overfor EU.

Presidenten for EU-kommisjonen, Ursula von der Leyen sa: "Denne avgjørelsen bekrefter kommisjonens holdning: AstraZeneca levde ikke opp til forpliktelsene de ga i kontrakten." Kommisjonen sier også at kommisjonens “sunne juridiske grunnlag” - som noen hadde stilt spørsmålstegn ved - hadde blitt rettferdiggjort. 

I sin pressemelding uttalte AstraZeneca: "Domstolen fant at EU-kommisjonen ikke har eksklusivitet eller fortrinnsrett over alle andre kontraherende parter." Dette var imidlertid ikke aktuelt, retten ba om proporsjonalitet når det er motstridende kontrakter.

coronavirus

Sikre jevn flyreise mens du sjekker EUs digitale COVID-sertifikater: Nye retningslinjer for medlemslandene

Publisert

on

Etter lanseringen av EUs digitale COVID-sertifikat 1. juli har EU-kommisjonen utstedt retningslinjer for EU-medlemslandene om de beste måtene å sjekke dem før de reiser, og sikre en jevnest mulig opplevelse for flypassasjerer og ansatte. Det ikke-obligatoriske EU Digital COVID-sertifikatet gir enten bevis på vaksinasjon, viser om en person har et negativt SARS-COV-2-testresultat eller har gjenopprettet fra COVID-19. Derfor er EUs digitale COVID-sertifikat viktig for å støtte gjenåpning av trygge reiser.

Siden passasjertallene vil øke over sommeren, må et økt antall sertifikater sjekkes. Flysektoren er spesielt bekymret for dette siden man for eksempel forventes at lufttrafikken i juli vil nå mer enn 60% av nivåene i 2019, og vil øke deretter. Foreløpig avhenger hvordan og hvor ofte passasjerbevis avhenger av holderens avgangs-, transitt- og ankomstpunkter.

En bedre koordinert tilnærming vil bidra til å unngå overbelastning på flyplasser og unødvendig stress for passasjerer og ansatte. Transportkommissær Adina Vălean sa: “Å dra full nytte av EUs digitale COVID-sertifikat krever harmonisering av bekreftelsesprotokollen. Samarbeid for et "one-stop" system for å sjekke sertifikatene gir en sømløs reiseopplevelse for passasjerene over hele Unionen. ”

For å unngå duplisering, dvs. kontroller av mer enn én aktør (flyselskaper, offentlige myndigheter osv.), Anbefaler kommisjonen en "one-stop" verifiseringsprosess før avreise, som involverer koordinering mellom myndigheter, flyplasser og flyselskaper. Videre bør EU-landene sørge for at verifiseringen utføres så tidlig som mulig og helst før passasjeren ankommer avgangsflyplassen. Dette skal sikre jevnere reiser og mindre belastning for alle involverte.

Fortsett å lese

Covid-19

EU godtar å anerkjenne sveitsiske COVID-sertifikater

Publisert

on

I dag (8. juli) vedtok EU-kommisjonen en avgjørelse anerkjenner sveitsiske COVID-19-sertifikater som tilsvarer EUs digitale COVID-sertifikat. Dette skal gjøre det lettere å reise mellom Sveits og naboene.

Sveits er det første landet fra utenfor de 30 landene i EU og EØS-området som er koblet til EUs system. De Sveitsiske COVID-sertifikater vil bli akseptert i EU på samme vilkår som EU Digital COVID-sertifikat. Sveitsiske statsborgere, EU-borgere og tredjelandsstatsborgere som lovlig oppholder seg eller oppholder seg i Sveits, vil kunne reise innenfor EU på samme vilkår som innehavere av et EU Digital COVID-sertifikat. 

Justiskommissær, Didier Reynders, sa: ”Jeg ønsker hjertelig at sveitsiske myndigheter har besluttet å implementere et system basert på EUs digitale COVID-sertifikat. Dette vil tillate EU-borgere og sveitsiske statsborgere å reise trygt og mer fritt i sommer. " 

Sveits skal være koblet til EUs rammeverk for Digital COVID Certificate.

Det pågår fortsatt samtaler med Storbritannia og andre tredjestater.

Fortsett å lese

coronavirus

COVID-19 Terapeutisk strategi: Kommisjonen identifiserer fem lovende kandidatterapi

Publisert

on

EUs strategi for COVID-19 Therapeutics har levert sitt første resultat, med kunngjøringen av den første porteføljen med fem terapier som snart kan være tilgjengelig for behandling av pasienter i hele EU. Fire av disse legemidlene er monoklonale antistoffer under rullende gjennomgang av European Medicines Agency. En annen er et immunsuppressivt middel, som har en markedsføringstillatelse som kan utvides til å omfatte behandling av COVID-19 pasienter.

Helse- og mattrygghetskommisjonær Stella Kyriakides sa: “Vi tar det første skrittet mot en bred portefølje av terapi for å behandle COVID-19. Mens vaksinasjonen utvikler seg med økende hastighet, vil ikke viruset forsvinne, og pasienter vil trenge trygge og effektive behandlinger for å redusere byrden av COVID-19. Målet vårt er klart, vi tar sikte på å identifisere flere kandidater som er under utvikling og godkjenne minst tre nye medisiner innen utgangen av året. Dette er den europeiske helseunionen i aksjon. ”

De fem produktene er i et avansert utviklingsstadium og har et høyt potensiale for å være blant de tre nye COVID-19-legemidlene for å motta godkjenning innen oktober 2021, målet som er satt under strategien, forutsatt at de endelige dataene viser deres sikkerhet, kvalitet og effekt . Se Pressemelding og en Spørsmål og svar for ytterligere detaljer.

Fortsett å lese
Annonse
Annonse

Trender