Andre generasjons vaksiner: Den neste fasen av koronavirusgjenoppretting

De nyheter at EU ikke planlegger å fornye sin COVID-19-vaksinekontrakt med AstraZeneca, kommer som en liten overraskelse for alle som har fulgt rotet med kritiseringen, søksmål, leveringsforsinkelser og frem og tilbake over bekymringer om sikkerhet og effektivitet som har plaget utrullingen av det angelsvenske firmaets vaksine, skriver Louis Auge.

Bare forrige uke sa Europas legemiddelregulator (EMA) at det var det gjennomgå rapporter om en sjelden nervesykdom hos personer som hadde fått vaksinen; Storbritannias legemiddelregulator har allerede gjort det lovet en alternativ vaksine til de fleste voksne under 40 år, mens noen EU-medlemsland, som Danmark, har gjort det gitt opp helt på AstraZeneca jab.

Søker å unngå en gjentakelse av utrullingen av det tidlige vaksinen sliter, EU nylig svertet en massiv avtale med Pfizer for å gjøre det klart at jetting av AstraZeneca ikke vil skade blokkens evne til å gi boosterdoser etter behov. I følge det nye avtale—Den hittil største COVID-19-vaksineavtalen — EU vil sikre seg opptil 1.8 milliarder doser av Pfizer-BioNTech-jab fra nå til 2023.

"[Kontrakten] vil sikre dosene som er nødvendige for å gi boosterskudd for å øke immuniteten mot viruset. Det vil gi vaksiner tilpasset for å unnslippe varianter som ikke lenger reagerer på vaksinene," EU-kommisjonens president Ursula von der Leyen sa av avtalen. “Det skal gjøre det mulig for oss å vaksinere barn og tenåringer, om nødvendig og trygt. Og det vil styrke Europas lederskap innen mRNA-teknologier. ”

Den kostbare avtalen - rapporter har foreslått at den totale avtalen er verdt € 35 milliarder, hvor hver enkelt dose koster så mye som € 4 høyere enn i tidligere avtaler med Pfizer — understreker mønsteret for velstående nasjoner som dypper ned i deres dype lommer for å sikre vaksiner for befolkningen til enhver pris.

Pfizers mRNA-vaksine er en av de mest effektive COVID-19 jabs som for tiden er på markedet, men den er også en av de mest dyrt og logistisk vanskelig å administrere. Vaksiner som bruker mRNA-teknologi er vanligvis tre til fire ganger dyrere enn AstraZeneca-skuddet, som for øyeblikket produseres på en ideell basis, og som opprinnelig måtte lagres ved lave temperaturer. Av denne grunn har alternativene til AstraZeneca-vaksinen vært igjen utenfor rekkevidde for mange land, spesielt utviklingsland - noe som skaper bekymringer for at en to-lags samfunnet kan dukke opp i kjølvannet av pandemien.

"Hvis velstående land sier at de bare vil ha" gullstandard "med de dyreste vaksinene," forklarte Dr. Peter Drobac ved Oxford Saïd Business School, “og så si at AstraZeneca ikke er bra nok for oss i det globale nord, men det er bra nok for det globale sør, det kan redusere opptaket av vaksinen og hemme arbeidet med å vaksinere verden . ” Det er derfor oppmuntrende at flere selskaper allerede gjør fremskritt med den sårt tiltrengte andre generasjonen av Covid-vaksiner, utvikle en rekke lovende kandidater som kan overvinne de sperringene for kostnader og lagring som mange utviklingsland står overfor.

Annonse

Massachusetts-baserte Akston Biosciences, for eksempel, har begitt seg ut på en fase I / II klinisk studie av sin vaksinekandidat AKS-452 på et av Hollands største sykehus. AKS-452 har allerede vist “robust beskyttelse”I primatforsøk, og har flere store fordeler: vaksinen beholder sin styrke i minst fire måneder ved 25 ° C, er hyllestabil i kortere perioder ved 37 ° C, og kan produseres raskt med standard, billig produksjon teknikker. I følge Akston Biosciences kan en enkelt 2,000 liters produksjonslinje produsere mer enn en milliard doser om året.

Akston Biosciences håper på først å få AKS-452 godkjent i EU, men vaksinekandidaten kan raskt bli et viktig løft for utbygging av vaksiner i utviklingsland. Det faktum at AKS-452 ikke krever kjøling eller spesiell håndtering, gjør det til en ideell løsning for over 1 milliard mennesker som bor i Afrika sør for Sahara, hvor elektrisitet kan være upålitelig eller helt utilgjengelig.

Håpene øker også etter at Pennsylvania-baserte Inovio slapp veldig oppmuntrende resultater fra en klinisk prøve i midten av vaksinekandidaten, INO-4800, som er den eneste nukleinsyrebaserte vaksinen som er stabil ved romtemperatur og enda høyere temperaturer. Firmaet planlegger nå å fil foreløpige resultater med Food and Drug Administration (FDA).

"Våre fase to-resultater validerer vår innledende Covid-19 fase 4800 resulterer i en større befolkning, som viser at INO-XNUMX fortsetter å være generelt trygg, godt tolerert og immunogen i alle studerte aldersgrupper," Inovios Dr. Laurent M. Humeau annonsert denne uken.

Som opprivende opptak fra Indias andre bølge bringer hjem realiteten til ødeleggelsene utover den første verden, urettferdigheten i dagens vaksinefordelingsmønstre kan føles som en kniv til hjertet. Mens velstående land som de i EU kan ha midler til å låse opp milliarder av doser Covid-19-vaksiner, er mindre enn 10% av Indias befolkning er for øyeblikket inokulert mot Covid-19 - dette til tross for at innenlands produserte jabs har blitt eksportert i sine millioner utover indiske bredder.

Med sine betydelig lavere distribusjonsbarrierer, kan den kommende andre generasjonen av vaksiner til slutt vise seg å være det virkelige vannskilleøyeblikket i den globale kampen mot COVID-19. Tross alt vil ikke noe land virkelig være trygt før overføring av viruset blir brutt ned over hele verden.

Del denne artikkelen: