European Medicines Agency (EMA) har publisert et viktig vitenskapelig råd i kampen mot antimikrobiell resistens (AMR). Den inneholder ekspertenes anbefalinger om antimikrobielle midler og...
European Medicines Agency (EMA) har startet vurderingen av en søknad om betinget markedsføringstillatelse for det orale antivirale legemidlet Paxlovid (PF-07321332 og ritonavir). Søkeren...
Hilsen, kolleger, og her er den siste oppdateringen av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) når vi nærmer oss det vi håper vil være en normal 'sommer'. Det er alt ...
På sitt møte 20. april 2021 konkluderte EMAs sikkerhetskomité (PRAC) at det skulle legges til en advarsel om uvanlige blodpropper med lave blodplater ...
EMAs sikkerhetskomité (PRAC) har i dag (7. april) konkludert med at uvanlige blodpropper med lave blodplater bør oppføres som svært sjeldne bivirkninger av ...
EMA har mottatt en søknad om betinget markedsføringstillatelse (CMA) for en COVID-19-vaksine utviklet av AstraZeneca og Oxford University. Vurderingen av vaksinen, kjent som ...
EMA har anbefalt å gi en betinget markedsføringstillatelse for vaksinen Comirnaty, utviklet av BioNTech og Pfizer, for å forhindre koronavirus sykdom 2019 (COVID-19) hos personer fra 16 år ...
