#Coronavirus - Ved bruk av europeisk superdatamelding kunngjør EU-finansiert forskningsprosjekt lovende resultater for potensiell behandling

EU-finansiert konsortium Exscalate4CoV har annonsert at et allerede registrert generisk legemiddel som brukes til å behandle osteoporose, Raloxifene, kan være en effektiv behandling for COVID-19 pasienter med mildt symptomatisk infeksjon. Konsortiet bruker en EU-støttet superdataplattform, en av verdens mektigste, for å kontrollere potensiell innvirkning av kjente molekyler mot den genomiske strukturen til coronavirus. Dette er ett av mange eksempler på hvordan EUs forsknings- og innovasjonsprogram Horizon 2020 samler det beste av europeiske forskere, farmasøytiske selskaper, teknologier og forskningsinfrastrukturer for å bidra til å bekjempe viruset.

Innovasjon, forskning, kultur, utdanning og ungdomskommisjonær Mariya Gabriel sa: ”I dag trenger vi vitenskap mer enn noen gang. Siden januar har vi mobilisert all vår innsats for å støtte FoI-aktører innen deres respektive felt for å finne løsninger og stoppe viruset. Dette er grunnen til at vi har gitt Exscalate4CoV € 3 millioner for å finansiere forskningen, og jeg ønsker de lovende resultatene de har oppnådd. ”

Kommissær for det indre marked Thierry Breton sa: “Exscalate4Cov-plattformen bringer innovasjon til legemiddeloppdagelse i Europa og over hele verden. Det demonstrerer verdien av ekte paneuropeisk samarbeid ved å bli med på den beste kapasiteten Europa har å tilby innen biomedisinsk vitenskap og høyytelses databehandling. Vi vil fortsette å mobilisere all tilgjengelig teknologi, inkludert kunstig intelligens, for å bekjempe coronavirus. ”

Konsortiet har allerede praktisk talt testet 400,000 7,000 molekyler ved hjelp av superdatamaskiner. XNUMX molekyler ble forhåndsvalgt og videre testet "in vitro". Raloksifen dukket opp som et lovende molekyl: ifølge prosjektet kan det være effektivt å blokkere replikasjonen av viruset i celler, og kan dermed holde sykdomsutviklingen oppe. Forskere har antydet at fordelene inkluderer høy pasienttoleranse, sikkerhet og etablert toksikologisk profil. Som et neste trinn vil konsortiet diskutere med European Medicines Agency hvordan du går videre til kliniske studier for å evaluere den nye potensielle bruken av Raloxifene. Hvis det lykkes, kan stoffet raskt gjøres tilgjengelig i store volumer og til lave kostnader. Mer informasjon er tilgjengelig i dette pressemelding. En videomelding fra president von der Leyen om Exscalate4CoV-prosjektet er tilgjengelig på engelsk, fransk og tysk her..

Del denne artikkelen: