Coronavirus: Kommisjonen godkjenner kontrakt med Valneva for å sikre en ny potensiell vaksine

EU-kommisjonen har godkjent den åttende kontrakten med et farmasøytisk selskap med sikte på å kjøpe deres potensielle vaksine mot COVID-19. Kontrakten med Valneva gir mulighet for alle EUs medlemsland til å kjøpe nesten 27 millioner doser i 2022. Den inkluderer også muligheten for å tilpasse vaksinen til nye variantstammer, og for medlemslandene å foreta en ytterligere bestilling på opptil 33 millioner flere vaksiner i 2023.

Kontrakten med Valneva kommer i tillegg til en allerede sikret bred portefølje av vaksiner som skal produseres i Europa, inkludert kontraktene som allerede er signert med Astrazeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderne, og novavax. Denne diversifiserte vaksineporteføljen vil sikre at Europa er godt forberedt for vaksinering når vaksinene har vist seg å være trygge og effektive. Medlemslandene kan bestemme seg for å donere vaksinen til lav- og mellominntektsland eller omdirigere den til andre europeiske land.

EU-kommisjonens president Ursula von der Leyen sa: «Kontrakten åpner for at vaksinen kan tilpasses nye varianter. Vår brede portefølje vil hjelpe oss å bekjempe COVID og dens varianter i og utenfor Europa. Pandemien er ikke over. Alle som kan bør vaksinere seg.»

Helse- og mattrygghetskommissær Stella Kyriakides sa: «Vår EU-vaksinestrategi fortsetter å levere, i en tid da antall tilfeller av COVID-19 dessverre øker igjen over hele EU. Valneva-vaksinen legger til et annet alternativ til vår brede portefølje, når det er bevist at det er trygt og effektivt av European Medicines Agency. Vi fortsetter å støtte medlemslandene i deres vaksinasjonsarbeid, og budskapet forblir det samme: stol på vitenskapen, og vaksiner, vaksiner, vaksiner.»

Valneva er et europeisk bioteknologiselskap som utvikler en inaktivert virusvaksine, laget av det levende viruset gjennom kjemisk inaktivering. Dette er en tradisjonell vaksineteknologi, brukt i 60-70 år, med etablerte metoder og høyt sikkerhetsnivå. De fleste av influensavaksinene og mange barnevaksiner bruker denne teknologien. Dette er foreløpig den eneste inaktiverte vaksinekandidaten i kliniske studier mot COVID-19 i Europa.

Kommisjonen, med støtte fra EUs medlemsland, har tatt en beslutning om å støtte denne vaksinen basert på en solid vitenskapelig vurdering, teknologien som brukes, selskapets erfaring med vaksineutvikling og dets produksjonskapasitet til å forsyne alle EUs medlemsland.

Bakgrunn

Annonse

EU-kommisjonen presenterte 17. juni 2020 a Europeisk strategi å akselerere utvikling, produksjon og distribusjon av effektive og trygge vaksiner mot COVID-19. Til gjengjeld for retten til å kjøpe et spesifisert antall vaksinedoser i en gitt tidsramme, finansierer kommisjonen deler av forhåndskostnadene som vaksineprodusenter står overfor i form av Forhåndskjøpsavtaler.

I lys av de nåværende og nye rømningsvariantene av SARS-CoV-2, forhandler Kommisjonen og medlemsstatene om nye avtaler med selskaper som allerede er i EUs vaksineportefølje som vil gjøre det mulig å kjøpe raskt tilpassede vaksiner i tilstrekkelige mengder for å forsterke og forlenge immuniteten.

For å kjøpe de nye vaksinene kan medlemslandene bruke REACT-EU pakke, et av de største programmene under det nye instrumentet Next Generation EU som fortsetter og utvider krisehåndteringen og krisetiltakene.

Mer informasjon

EUs vaksinestrategi

Sikre COVID-19-vaksiner for europeere

Spørsmål og svar: Betinget markedsføringstillatelse av covid-19-vaksiner

EU Coronavirus Respons

Oversikt over kommisjonens svar

Faktaark: Hvordan vaksiner fungerer

Faktaark: Helsefordeler med vaksiner

Faktaark: Autorisasjonsprosess

Faktaark: Langsiktig sikkerhet

Hotel: EUs nåværende portefølje

Del denne artikkelen: