Europas slående kreftplan - #EITHealth deler fem grunner til å være optimistiske om dagens kreftinnovasjon

Med lanseringen av EU-offentlig offentlig konsultasjon om Europas julekreftplan 4. februar 2020, sa Europakommisjonens president, Ursula von der Leyen, at anslagsvis 40% av alle kreftformer kunne forhindres hvis vi implementerer det vi har lært fra flere tiår med forskning, data og innovasjon på sykdomsområdet.

Helsekommissær Stella Kyriakides, taler ved samme hendelse, fremhevet at julekreftplanen må takle alle viktige stadier av sykdommen - fra forebygging og diagnose, behandling, liv som overlevende, til palliativ omsorg, samt forskning og innovasjon. En av måtene som forskere og medisinske klinikere samarbeider i kampen mot kreft, er å etablere et felles helse-datarom. Denne viktige infrastrukturen vil være der både kan lagre kliniske data og forskningsdata, og få tilgang til forskning bidratt av andre forskere.

Denne samlingen av ressurser over hele Europa ved bruk av big data er et hovedfokus for EIT Helse, hvis EU-støttede oppdrag er å gjøre det mulig for europeiske borgere å leve lengre og sunnere liv. Som et resultat utvikler den aktivt pasientsentrerte innovasjoner som tar sikte på å forbedre forebygging, påvisning og behandling av kreft. Gjennom å koble ledende organisasjoner fra verdens næringsliv, forskning, utdanning og helsetjenester, og gi finansiering og støtte til de mest lovende, banebrytende løsningene, spiller EIT Health en viktig rolle i å bringe innovasjoner innen kreft til pasientene som trenger dem.

Disse innovasjonene spenner fra en blodbasert prostatakreftprøve som forutsier risikoen for aggressiv prostatakreft til en potensiell ny ny kreftbehandling som selektivt retter seg mot et protein som bare deles av kreftceller, og dermed unngår enhver effekt på sunt vev. Stella Kyriakides la til at det i sentrum av planen må være et fokus på innovasjoner som er tilgjengelige - understreker at "innovasjon er meningsløs med mindre den er tilgjengelig for pasienter". EIT Health er forpliktet til å hjelpe livsendrende ideer med å overvinne barrierer for å komme seg på markedet og bli tilgjengelig for pasienter.

De mener også det er avgjørende at det er kritisk at innovasjon er pasientsentrert og at pasienter er involvert i prosessen. EIT Health CEO Jan-Philipp Beck kommenterer: ”Pasientsentrert innovasjon er nøkkelen til utviklingen av banebrytende løsninger for å bevæpne oss i kampen mot kreft. Vi tror at vi kan nå et punkt der vi kan redusere effekten av kreft på pasienter og helsevesen gjennom tidligere og mer nøyaktig diagnose, raskere og mer effektiv behandling og bedre støtte ved å delta i innsats over hele Europa og jobbe i samarbeid over landegrensene. for de som lever med kreft. ”

De mener også det er avgjørende at det er kritisk at innovasjon er pasientsentrert og at pasienter er involvert i prosessen. EIT Health CEO Jan-Philipp Beck kommenterer: ”Pasientsentrert innovasjon er nøkkelen til utviklingen av banebrytende løsninger for å bevæpne oss i kampen mot kreft. Vi tror at vi kan nå et punkt der vi kan redusere effekten av kreft på pasienter og helsevesen gjennom tidligere og mer nøyaktig diagnose, raskere og mer effektiv behandling og bedre støtte ved å delta i innsats over hele Europa og jobbe i samarbeid over landegrensene. for de som lever med kreft. ”

For å markere lanseringen av EUs plan for slått kreft, deler EIT Health fem grunner til å være optimistiske om resultatene av samarbeid om kreftinnovasjon:

Annonse

1. Kunstig intelligens transformerer diagnose

Det har vært betydelige fremskritt i bruken av AI for å diagnostisere og klassifisere kreft, som har potensial til å forbedre påvisning og behandling av sykdommen. EIT Health-prosjektet, OncoWatch, et AI-system, har vist seg å være ekvivalent med eksperter på diagnostisering av prostatakreft. I en studie publisert i The Lancet Oncology var den sammenlignbar med internasjonale, ledende uropatologer når det gjaldt å bestemme Gleason-poengsummen, den viktigste prognostiske markøren for prostatakreft.

OncoWatch har derfor potensial til å redusere arbeidsmengden til uropatologer betydelig, slik at de kan fokusere på de vanskeligste tilfellene og samtidig fungere som et sikkerhetsnett for å forbedre standardiseringen av diagnoser. Det har også potensiale for å fremskynde diagnostisering av prostatakreft og redusere kostnadene for helsetjenester. Et første CE-merket produkt av OncoWatch forventes lansert i Europa innen utgangen av året.

2. En lovende ny kreftterapi starter kliniske studier av mennesker

EIT Health støttet oppstart, og leder Peptomyc globalt anerkjent forskning på en innovativ ny terapi som har potensial til å transformere kreftbehandling for pasienter med mange forskjellige typer kreft. Forskningen deres om å hemme et protein kalt Myc, som spiller en viktig rolle i kreftcellenes overlevelse og spredning, viste at det ikke bare var mulig å hemme det, men på den måten har det en terapeutisk innvirkning mot kreft uten å skade sunt vev.

Peptomyc fullfører nå den industrielle produksjonen av medisinen sin og planlegger å starte kliniske studier på mennesker hos pasienter i 2020. Forskningen deres har siden banet vei for mange flere grupper rundt om i verden som nå utvikler sine egne Myc-hemmere.

3. En ny blodprøve forbedrer påvisningen av prostatakreft, slik at den kan diagnostiseres tidligere 

EIT Health-støttet prosjekt, Stockholm3, er en blodprøve som analyserer fem proteinmarkører og over 100 genetiske markører, sammen med kliniske data, for å nøyaktig forutsi risikoen for aggressiv prostatakreft, og gir en informativ indikasjon på om en biopsi er nødvendig. Det brukes i dag i klinisk praksis i Sverige, Norge, Finland og Danmark og er i ferd med å ekspandere videre over hele Europa og resten av verden.

Stockholm3 kan potensielt erstatte eller utfylle den nåværende PSA-testen, som kan være upålitelig, noe som betyr at aggressive former for prostatakreft kan bli uoppdaget, og dermed miste muligheten for effektiv tidlig behandling. ,

Å lansere Stockholm3 i ytterligere markeder gir muligheten til å redusere antall menn som unødvendig gjennomgår biopsi og behandling og identifisere aggressive kreftformer tidligere, øke overlevelsesraten og redusere helsetjenester.

4. Vi bruker data for å lære mer om pasientsvar på nye og nye immunoterapier

Immunterapi er en revolusjonerende tilnærming til kreftbehandling som hjelper immunforsvaret ditt å bekjempe kreft, men helsepersonell forstår fortsatt ikke hvorfor noen pasienter reagerer på det og andre ikke.

I4PCM er et EIT-helsestøttet prosjekt som forener flere EUs kreftomsorgssentre i et forsøk på å forbedre måten de deler data på og dermed forbedre personalisert omsorg. Prosjektet lanserte en sentral database eller "Virtual European Cancer Institute" med kollektiv informasjon fra sentrene om klinisk forskning og pasientsvar på disse nye immunoterapiene.

Ved å delta i arbeidet med å samle informasjon fra deres kliniske, miljømessige, genomiske, bildediagnostiske og immunbiologiske databaser, vil datadelingen bidra til å transformere klinikere og forskeres tilnærming til kreftforskning, og dermed gi en dypere forståelse av immunterapiresponsene enn noe enkelt senter kunne oppnå på egen hånd.

5. Det opprettes nye, ikke-invasive tester for tidlig intervensjon i den tredje vanligste krefttypen 

Tykktarmskreft (CRC) er den tredje vanligste kreft hos menn og nest vanligst hos kvinner, med 450,000 50 nye pasienter i Europa årlig. Selv etter vellykket tumorbehandling vil XNUMX% av pasientene utvikle kolorektal levermetastaser (CRLM), en alvorlig og ofte dødelig tilstand.

COLO-MET utvikler en ikke-invasiv og kostnadseffektiv urintest, som kombinert med blodprøve spesifikt kan oppdage CRLM, slik at tidlig intervensjon av tykktarmskreft og tidligere behandling.

OncoWatch har derfor potensial til å redusere arbeidsmengden til uropatologer betydelig, slik at de kan fokusere på de vanskeligste tilfellene og samtidig fungere som et sikkerhetsnett for å forbedre standardiseringen av diagnoser. Det har også potensiale for å fremskynde diagnostisering av prostatakreft og redusere kostnadene for helsetjenester. Et første CE-merket produkt av OncoWatch forventes lansert i Europa innen utgangen av året.

Del denne artikkelen: