Effekten av Moderna-vaksine estimert til 94.5% og mer stabil

I dag (16. november) publiserte farmasøytisk selskap Moderna fase 3-resultater for sin mRNA-vaksine, noe som indikerer en estimert vaksineeffekt på 94.5%. Modernas vaksine kan være enklere å rulle ut, spesielt i utviklingsland, da den kan forbli stabil ved vanlige kjøleskapstemperaturer på 2 ° til 8 ° C i 30 dager, i motsetning til de ultra lave temperaturene som kreves av Pfizer BioNTech-vaksinen.

24. august avsluttet EU-kommisjonen utforskende samtaler med Moderna for å kjøpe en potensiell vaksine mot COVID-19. Moderna er det femte selskapet som Kommisjonen har avsluttet samtaler med, etter Sanofi-GSK 31. juli, Johnson & Johnson 13. august, CureVac 18. august, i tillegg til underskrift av en forhåndsinnkjøpsavtale med Astrazeneca på 14 August.

Moderna-kontrakten forutsetter muligheten for alle EU-landene til å kjøpe vaksinen, samt donere til land med lavere inntekt. Det opprinnelige kjøpet vil være på 80 millioner doser for EU, pluss en opsjon på å kjøpe opptil ytterligere 80 millioner doser, som skal leveres når en vaksine som har vist seg å være trygg og effektiv mot COVID-19, er godkjent av myndighetene. .

På det tidspunktet sa helsekommisjonær Stella Kyriakides: ”Dagens utfall etter samtalene med Moderna viser at vi leverer vår forpliktelse til å få tilgang til en trygg og effektiv vaksine. Jeg er glad for å se at vi fortsetter å oppfylle vårt mål om å ha en diversifisert portefølje av vaksiner - en nødvendighet for å sikre eventuell suksess og beskytte innbyggerne mot koronavirus. ”

Moderna er et amerikansk selskap som er banebrytende for utviklingen av en ny klasse vaksiner basert på messenger RNA (mRNA). mRNA spiller en grunnleggende rolle i menneskets biologi, og overfører instruksjonene som leder celler i kroppen til å lage proteiner, inkludert proteiner som kan forhindre eller bekjempe sykdom.

Del denne artikkelen: