EAPM: Hvordan biomarkørtesting kan gjennombore tåken til Alzheimers og relatert demens

Hei og velkommen, helsekollegaer, til ukens andre oppdatering fra European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Det er mange nyheter i dag om en fersk akademisk publikasjon fra EAPM, utviklingen av EUs farmasistrategi og oppdateringer om den pågående COVID-19-krisen, skriver EAPM direktør Denis Horgan.

Et grunnleggende skifte i helsestrategien for Alzheimers sykdom (AD)

EAPM lanserte nylig en akademisk publikasjon med et flerinteressentperspektiv for å takle spørsmålet om biomarkører Piercing the Fog of Alzheimers and Related Dementia. Denne artikkelen diskuterer utfordringene, lister opp prestasjonene til dags dato, og fremhever handlingene som er nødvendige for å la biomarkørtesting levere mer fullt ut av potensialet i AD. 

Papiret er tilgjengelig her. Testing av biomarkører forbedrer utsiktene for å takle Alzheimers sykdom og andre demens, og har nøkkelen til å oppdage nye behandlinger. Tidlig diagnose og mer personlig helsevesen vil spille en sentral rolle i å møte denne enorme utfordringen for Europas borgere og dets helsevesen. 

EU er selv i konstant utvikling, både organisk, ettersom dets kompetanse gradvis blir raffinert, og som svar på endringer i den store verden. I helsevesenet er utviklingen ikke bare preget av krisen til COVID-19-pandemien, som i stor grad har monopolisert oppmerksomheten til alle de store EU-institusjonene gjennom det meste av året, men også av den konstante økningen i sykelighet, som nå påvirker mer enn den aldrende befolkningen.

Med igangsetting av et europeisk helsedataområde og en ny farmasøytisk strategi som vil bli diskutert nedenfor, er det et passende øyeblikk også for den å gjennomgå sin tilnærming til diagnostisk testing som et iboende element i en integrert helsestrategi. 

Under disse vanskelige omstendighetene kan en revurdering av betydningen og potensialet ved testing av biomarkører i AD gi EU og dets innbyggere et sårt tiltrengt øyeblikkelig kvalitetsmerke og nøyaktighet i behandlingen. 

COVID-19-pandemien bør også gi en advarsel om hvor sårbart samfunnet er for utilstrekkelig forberedelse av helsevesenet - og skal tjene til å markere risikoen for at demens kan, hvis ikke ukontrollert, utgjøre en pandemi med lignende eller større proporsjoner innen tiår. Europa, med reell framsyn, kan nå gjøre en endring i politikken som holder utsiktene til en radikal transformasjon av omsorg i de kommende årene, ettersom de fulle fordelene av en optimal tilnærming til bruk av biomarkører begynner å bli kjent.

Annonse

EAPM screening kreft hendelse 

10. desember holder EAPM en online konferanse om screening av lungekreft. Alliansen og dens interessenter innser at det som kreves i Europa blant annet er kontinuerlig screeningovervåking, med jevnlige rapporter; sikret konsistens og forbedret kvalitet på kommenterte data for screeningrapportene; referansestandarder for kvalitets- og prosessindikatorer bør utvikles og vedtas. 

Du kan sjekke ut dagsordenen for 10. desember-konferansen her., og registrer deg her..

Kyriakides presenterer farmasistrategi i parlamentet 

Torsdag 26. november ble tilgang diskutert i trygge og rimelige medisiner og støtte EUs farmasøytiske innovasjon. Kommisjonær for helse og mattrygghet Stella Kyriakides presenterte den nye legemiddelstrategien som en viktig komponent i den nye EUs helseunion. 

En ny strategi var allerede forventet før COVID-19, men i lys av pandemien er et mer ambisiøst forslag viktig. De fleste parlamentsmedlemmer ønsket velkommen den nye strategien, som setter i verk parlamentets forespørsler om å øke innsatsen for å takle medisinmangel - et problem som forverres av COVID-19 - og om å gå mot en mer fornuftig bruk og avhending av legemidler for å forhindre risiko for miljøet. og folkehelse. Flere parlamentsmedlemmer understreket behovet for at alle EU-borgere har like tilgang til medisiner av høy kvalitet. 

De understreket behovet for å redusere EUs avhengighet av import av aktive farmasøytiske ingredienser fra land utenfor EU, nemlig ved å øke produksjonen i Europa og støtte innovasjon i EUs farmasøytiske industri. Kommisjonen har sagt at den ønsker å "samarbeide med Europaparlamentet og Rådet mot vedtakelsen av forordningen om helseteknologivurdering". 

EPP-MEP Peter Liese, selv om han støttet farmasøytisk strategi, sa i en e-postuttalelse: “Kjernen i den nåværende debatten er hvordan vi kan være mindre avhengige av Kina og India når det gjelder livreddende legemidler. Coronavirus-krisen har vist at problemet som har eksistert før blir større og større.

Forskuddsmidler for COVID-19 - Stortinget forsegler godkjenningen

Tirsdag (24. november) godkjente parlamentet 823 millioner euro i EU-bistand som svar på koronaviruskrisen i syv EU-land. Hjelpen fra EUs Solidaritetsfond (EUSF) vil bli distribuert i forskudd til Tyskland, Irland, Hellas, Spania, Kroatia, Ungarn og Portugal som svar på den store folkehelsetilstanden forårsaket av COVID-19-pandemien tidlig i 2020 .

Legemiddelforsyning som skal prioriteres i Portugisisk rådsformannskap 

En sikker medisintilførsel vil være en nøkkelprioritet for det portugisiske rådets presidentskap - som skal starte i 2021 - sa Rui Ivo Santos, presidenten for Portugals narkotikabyrå Infarmed. I et panel organisert av European Public Health Alliance onsdag 25. november sa Santos at han fullt ut støttet Pharma Strategys mål om å sikre tilstrekkelig tilgjengelighet av medisiner.

NICE lanserer konsultasjon om metodene for legemiddelvurdering 

Storbritannias National Institute of Health and Care Excellence (NICE) er satt til å gjennomgå metodene for evaluering av medisiner, medisinsk utstyr og diagnostikk. HTA-byrået (HTA) startet en offentlig konsultasjon i forrige uke om forslag til endringer i metodene den bruker for å evaluere potensielle medisinske behandlinger. NICE bruker QALY (Quality-Adjusted Life Year) tiltak for å avgjøre om en behandling er kostnadseffektiv eller ikke, med den nåværende terskelen satt til rundt £ 30,000 XNUMX per QALY. 

Denne formelen veier kostnadene for et potensielt medikament i ett år mot levetidsforlengelse og forbedring av livskvaliteten. I tillegg kan nye kreftbehandlinger godkjennes via NICEs Cancer Drugs Fund (CDF) som ble introdusert i 2016. 

Gjennom CDF kan NICE vurdere legemidler mens de gir midlertidig finansiering i opptil to år for å gi pasienter tilgang til medisiner som enten har et utkast til anbefaling for rutinemessig bruk på NHS eller et utkast til anbefaling for bruk innenfor CDF. Mens NICE regelmessig gjennomgår prosesser, har mange bransjeeksperter etterlyst grunnleggende endringer i måten de evaluerer ny teknologi og medisiner for å forbedre pasientens tilgang til de nyeste medisinske innovasjonene.

EU må lette COVID-19 fortauskanter sakte for å unngå nybølge, von der Leyen sier

EU må bare oppheve koronavirusrestriksjonene sakte og gradvis for å unngå en ny bølge av infeksjoner, sa lederen for blokkens leder. Ursula von der Leyen snakket etter at de 27 nasjonale lederne diskuterte å intensivere den felles testinnsatsen i blokken, utdele vaksiner og koordinere lemping av låsinger som en annen bølge av pandemien veier for Europa. 

Hun sa: "Vi vil komme med et forslag til en gradvis og koordinert tilnærming til løfting av inneslutningstiltak. Dette vil være veldig viktig for å unngå risikoen for enda en bølge."

Europa har hatt om lag 11.3 millioner bekreftede COVID-19 tilfeller, og nesten 280,000 XNUMX mennesker har dødd, ifølge data fra European Center for Disease Prevention and Control. Pandemien har også kastet EU inn i sin dypeste lavkonjunktur.

Og det er alt fra EAPM for denne uken, ikke glem å sjekk ut agendaen til vår 10. desember konferanse om lungekreft screening her., og registrer deg her., og EAPMs papir med flere interessenter om testing av biomarkører for demens er tilgjengelig her. Ha en utmerket, trygg helg, og vi sees mandag 30. november for EAPMs månedlige nyhetsbrev.

Del denne artikkelen: