EAPM-oppdatering: Å bevege tilgang og diagnostikk fremover når runde bords lungekreft-screening lander 

Hilsen, kolleger, og her er den siste European Alliance for Personalized Medicine (EAMP) oppdatering når vi nærmer oss det vi normalt vil kalle 'jul'. Det hele er selvfølgelig bare litt annerledes, og ikke til det bedre. Noen land trekker sakte men sikkert tilbake låseprosessene sine. Det gjenstår å se hvor mange av oss bestemmer oss for hvordan vi skal feire jul - midt i en fortsatt frykt for COVID-19. I mellomtiden, ikke glem at EAPM har en virtuell konferanse som kommer torsdag 10. desember med tittelen 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Lung Screening Guidelines in the EU'. I tillegg til de mange flotte foredragsholderne våre, vil deltakerne bli hentet fra ledende eksperter på lungekreftarenaen - inkludert pasienter, betalere, helsepersonell, pluss industri, vitenskap, akademia og forskningsfeltet. Du kan sjekke ut agendaen her., og registrer deg her., skriver EAPM direktør Denis Horgan.

Numbers spillet

Vi er alle klar over at den aller beste måten å redusere antall lungekreftpasienter er å overtale røykere til å stoppe. Selv om ikke alle som røyker, eller noen gang har vært det. Høyrisikogrupper eksisterer selvfølgelig, og tidlig diagnose er viktig. For tiden er fem års overlevelsesrate bare 13% i Europa og 16% over i Amerika.

Det er den vanligste kreft hos menn, og lungekreft hos kvinner blir representert av en “bekymringsfull økning” ifølge Verdens helseorganisasjon.

Noen en milliard mennesker på planeten er vanlige røykere. Og tall viser at lungekreft forårsaker nesten 1.6 millioner dødsfall hvert år over hele verden, noe som representerer nesten en femtedel av alle kreftdødsfall.

Innen EU er lungekreft i mellomtiden også den største drapsmannen av alle kreftformer, ansvarlig for nesten 270,000 21 årlige dødsfall (ca. XNUMX%).

European Respiratory Society og European Society of Radiology (også en tilhenger av arrangementet, som European Cancer Patient Coalition - ECPC), har anbefalt screening for lungekreft under følgende omstendigheter: “I omfattende, kvalitetssikrede, langsgående programmer innenfor en klinisk prøve eller i rutinemessig klinisk praksis ved sertifiserte tverrfaglige medisinske sentre. ”

Annonse

I mellomtiden utviklet International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) Strategic Screening Advisory Committee (SSAC) en konsensusuttalelse etter publiseringen av NLST-studien som identifiserte spørsmål som krevde videre forskning. Disse inkluderer effektiv risikovurdering og integrering av screening med informasjon om røyking. SSAC-ekspertene antydet at mens vi venter, er det en god sak for "umiddelbar implementering av nøye utformede og målrettede demonstrasjonsprogrammer".

Selvfølgelig oppstår kostnadseffektivitetsspørsmål når screening over hele befolkningen vurderes, spesielt i forhold til frekvens og varighet. Den britiske lungekreftundersøkelsesprøven (UKLS) har vist at screening er kostnadseffektiv i henhold til NICE-kriterier, i modelleringen av pilotundersøkelsen.

Den potensielle fordelen med lavdose-screening av lungekreft vil nesten helt sikkert se en forbedring i dødelighet av lungekreft i Europa.

Hva nå?

For at screening skal være kostnadseffektiv, må den brukes på befolkningen i fare. For lungekreft er dette ikke bare basert på alder og kjønn, som det er i de fleste screening av bryst- eller tykktarmskreft.

Europa må involvere alle nøkkelgrupper i å utvikle anbefalinger og retningslinjer for implementering, tilpasset helsevesenet i de enkelte landene.

Ulike medlemsland har allerede vist vilje til å komme videre i lungekreftundersøkelse, og flere lands helseattachéer vil delta i arrangementet.

Alliansen og dens interessenter innser at det som kreves i Europa blant annet er: kontinuerlig screeningovervåking med regelmessige rapporter; sikret konsistens og forbedret kvalitet på kommenterte data for screeningrapportene; referansestandarder for kvalitets- og prosessindikatorer bør utvikles og vedtas.

Alt dette vil bli diskutert i vårt kommende arrangement 10. desember, du kan sjekke ut agendaen her., og registrer deg her..

Første pasient i verden mottar Pfizer-BioNTech coronavirus-vaksine

Margaret Keenan, en 90 år gammel kvinne fra Nord-Irland, ble tirsdag morgen (8. desember) den første pasienten i verden som mottok koronavirusvaksinen utviklet av Pfizer og BioNTech. Emer Cooke, en innfødt i Dublin som nettopp har blitt utnevnt til det nye sjefen for Det europeiske legemiddelkontoret (EMA), ba imidlertid om forsiktighet: "Vi må sørge for at vi er oraklet om vitenskapelig informasjon om vaksiner," sa hun. “Jeg er litt bekymret for at debatten om COVID-19-vaksinene fungerer eller ikke skjer i media før dataene er inne, og de kan evalueres. Legemiddelprodusenter sender alltid pressemeldinger før rettssakene avsluttes, men det har aldri vært slik medieoppmerksomhet på det før. ”

Rådet greenlights midlertidig merverdiavgiftslettelse på COVID-19 vaksiner og testsett

 EU tar skritt for å sikre rimelig tilgang til COVID-19-vaksiner og testsett. Rådet vedtok i dag endringer i direktivet om det felles systemet for merverdiavgift (MVA) for å tillate medlemsland å midlertidig frita COVID-19-vaksiner og testutstyr, samt nært beslektede tjenester, fra merverdiavgift. Medlemsstatene kan også anvende en redusert momssats på testing av sett og nært beslektede tjenester, hvis de velger å gjøre det. Denne muligheten er allerede tilgjengelig for vaksiner. Tiltakene som ble avgjort i dag gjelder bare COVID-19-vaksiner som er godkjent av Kommisjonen eller av medlemslandene, og COVID-19-testsett som er i samsvar med gjeldende EU-lovgivning. De vil gjelde frem til 31. desember 2022.

Italia står overfor "mareritt"

 Walter Ricciardi, helserådgiver for den italienske regjeringen og styreleder for Horizon Europe Cancer Mission Board, advarte om at landet står overfor et "mareritt" i desember og januar. Ifølge avisen The PressRicciardi beskyldte anstrengte offentlige tjenester, så vel som den store avviket mellom helsesituasjonen i forskjellige regioner, for vanskelighetene fremover.

Europeiske politikere etterlyser mer åpenhet og takling av tilgang

Jytte Guteland, svensk S & D-parlamentsmedlem, sa: ”Vi må være sikre på at det er sterke garantier til fordel for publikum, noe som sikrer overkommelig pris og tilgjengelighet for enhver vaksine som blir markedsført i det europeiske markedet - samt udiskutable ansvarsbestemmelser i tilfelle det ville være noen bivirkninger som følge av en COVID-19-vaksine. ”

Tilly Metz, grønn MEP i Luxembourg, ønsker mer klarhet om hvilke deler av kontraktene kommisjonen vil vise parlamentsmedlemmer: ”Det er synd at kommisjonen ikke ser viktigheten av å sikre full åpenhet om visse viktige aspekter ved disse avtalene. Det kommer ned på borgernes tillit. "

Og det er alt for nå - ikke glem, EAPMs rundebord om lungekreft screening, 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Lung Screening Guidelines in the EU', finner sted på bare to dager 10. desember - agendaen er tilgjengelig her., og du kan fortsatt registrere deg her.. Inntil neste gang, ha en trygg, lykkelig uke.

 

Del denne artikkelen: