Coronavirus: Kommisjonen godkjenner ny kontrakt for en potensiell COVID-19-vaksine med Novavax

I dag (4. august) har EU-kommisjonen godkjent sin syvende Advanced Purchase Agreement (APA) med et farmasøytisk selskap for å sikre tilgang til en potensiell vaksine mot COVID-19 i 4. kvartal 2021 og i 2022.

I henhold til denne kontrakten vil medlemslandene kunne kjøpe opptil 100 millioner doser av Novavax -vaksinen, med opsjon på 100 millioner ytterligere doser i løpet av 2021, 2022 og 2023, en gang gjennomgått og godkjent av EMA som trygt og effektivt . Medlemsstatene vil også kunne donere vaksiner til lavere og mellominntektsland eller omdirigere dem til andre europeiske land.

Dagens kontrakt utfyller en allerede bred portefølje av vaksiner som skal produseres i Europa, inkludert kontrakter med Astrazeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderne og de avsluttede undersøkelsessamtalene med Valneva. Det representerer et annet sentralt skritt for å sikre at Europa er godt forberedt på å møte COVID-19-pandemien.

Europakommisjonens president Ursula von der Leyen sa: «Ettersom nye koronavirusvarianter sprer seg i Europa og rundt om i verden, er denne nye kontrakten med et selskap som allerede tester vaksinen sin vellykket mot disse variantene en ekstra sikkerhet for beskyttelsen av befolkningen vår. Det styrker vår brede vaksineportefølje ytterligere til fordel for europeerne og våre partnere over hele verden. ”

Helse- og mattrygghetskommissær Stella Kyriakides sa: «Vaksinasjoner i EU går fremover, og vi er nærmere målet vårt om 70% fullstendig vaksinerte borgere innen slutten av sommeren. Vår nye avtale med Novavax utvider vaksineporteføljen vår til å omfatte enda en proteinbasert vaksine, en plattform som viser løfte i kliniske studier. Vi vil fortsette å jobbe utrettelig for å sikre at vaksinene våre fortsetter å nå innbyggerne i Europa og rundt om i verden, for å avslutte pandemien så raskt som mulig. "

Novavax er et bioteknologisk selskap som utvikler neste generasjons vaksiner mot alvorlige smittsomme sykdommer. Deres COVID-19-vaksine er allerede under stadig evaluering av EMA med tanke på en potensiell markedsautorisasjon.

Kommisjonen har tatt en beslutning om å støtte denne vaksinen basert på en forsvarlig vitenskapelig vurdering, teknologien som brukes, selskapets erfaring med vaksineutvikling og produksjonskapasiteten til å forsyne hele EU.

Annonse

Bakgrunn

EU-kommisjonen presenterte 17. juni a Europeisk strategi for å fremskynde utvikling, produksjon og distribusjon av effektive og trygge vaksiner mot COVID-19. Til gjengjeld for retten til å kjøpe et bestemt antall vaksinedoser i en gitt tidsramme, finansierer Kommisjonen en del av forhåndskostnadene vaksineprodusenter står overfor i form av forhåndskjøpsavtaler.

I lys av de nåværende og nye SARS-CoV-2-variantene, forhandler Kommisjonen og medlemslandene med selskaper som allerede er i EUs vaksineportefølje om nye avtaler som gjør det mulig å kjøpe raskt tilpassede vaksiner i tilstrekkelige mengder for å forsterke og forlenge immuniteten.

For å kjøpe de nye vaksinene har medlemsland lov til å bruke REACT-EU pakke, et av de største programmene under det nye instrumentet Next Generation EU som fortsetter og utvider krisehåndteringen og krisetiltakene.

Mer informasjon

EUs vaksinestrategi

Sikre COVID-19-vaksiner for europeere

EU Coronavirus Respons

Del denne artikkelen: