Fusjoner: Kommisjonen godkjenner oppkjøpet av Abbott Laboratories 'ikke-amerikanske utviklede markeder, spesialiserte og merkede generiske virksomheter av Mylan, på betingelser

EU-kommisjonen har i henhold til EUs fusjonsforordning ryddet den foreslåtte oppkjøpet av Abbott Laboratories 'ikke-amerikanske utviklede markeder, spesialiserte og merkede generiske virksomheter ("Abbott EPD-DM"), av Mylan, Inc ("Mylan"). Abbott EPD-DM er en sveitsisk produsent som fokuserer på distribusjon av merkevareprodukter fra originator med utløpte patenter og intern produksjonskapasitet i Europa, Canada og Japan. Mylan er en USA-basert produsent av generiske legemidler. Beslutningen er betinget av salg av en rekke av Mylans virksomheter i Tyskland, Storbritannia, Frankrike, Irland og Italia. Kommisjonen var bekymret for at transaksjonen, som først varslet, ville ha redusert konkurransen på markedet for flere medisiner. Forpliktelsene Mylan tilbyr imøtekommer disse bekymringene.

Kommisjonen undersøkte effekten av den foreslåtte transaksjonen på konkurranse, spesielt innen fem terapeutiske områder, nemlig kardiometabolsk, gastro, infeksjons / respiratorisk, sentralnervesystemet / smerte og kvinners og menns helse.

Kommisjonens undersøkelse viste at det for de fleste produktene ikke oppstår konkurranseproblemer. For fem produkter i visse geografiske områder identifiserte imidlertid kommisjonens markedsundersøkelse bekymringer, særlig på grunn av mangel på substituerbare produkter, høye samlede markedsandeler fra partene på smale markeder, få konkurrenter til stede og liten sannsynlighet for innreise. Markedene der kommisjonen identifiserte potensielle konkurranseproblemer, er markedene for mebeverine i Tyskland og Storbritannia, pygeum africanum i Frankrike, betahistine i Irland og delorazepam i Italia.

For å løse disse bekymringene tilbød Mylan å avhende sine lokale virksomheter i de berørte markedene, inkludert relevante markedsføringstillatelser, kundeinformasjon og leveransekontrakter.

Denne forpliktelsespakken vil fjerne konkurranseproblemer identifisert av Kommisjonen.

Kommisjonen konkluderte derfor med at transaksjonen i lys av de foreslåtte forpliktelsene ikke lenger ville øke konkurranseproblemet. Denne beslutningen er betinget av full overholdelse av forpliktelsene.

Transaksjonen ble varslet til Kommisjonen på 18 November 2014.

Annonse

Selskaper og produkter

Mylan er et børsnotert amerikansk selskap som er aktivt i utviklingen av medisinsk teknologi, og som leverer produkter og tjenester som behandler ulike forhold, inkludert hjerte- og karsykdommer, diabetes og nevrologiske og muskuloskeletale forhold.

Abbott EPD-DM produserer, lisensierer, markedsfører og distribuerer farmasøytiske produkter samt generiske merker. Abbott EPD-DMs virksomhet inkluderer over 2 salgsrepresentanter i 000 land.

Fusjon kontroll regler og prosedyrer 

Kommisjonen har plikt til å vurdere fusjoner og oppkjøp av selskaper med en omsetning over en viss grense (se artikkel 1 av fusjon forordning) Og for å forhindre konsentrasjoner som i vesentlig grad vil hindre effektiv konkurranse i EØS eller en vesentlig del av det.

De aller fleste meldte fusjoner ikke utgjør konkurranseproblemer og blir slettet etter en rutinemessig gjennomgang. Fra det øyeblikket en transaksjon er varslet, Kommisjonen har generelt et totalt 25 virkedager å avgjøre om å gi godkjenning (fase I) eller for å starte en grundig undersøkelse (Fase II).

Mer informasjon vil være tilgjengelig på konkurranse nettsted, i kommisjonens offentlig journal under saksnummer M.7379.

Del denne artikkelen: