Gjør fremskritt på molekylær patologi i onkologi

God ettermiddag, og velkommen til oppdateringen av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), skriver EAPMs administrerende direktør Dr. Denis Horgan.

Molekylær diagnostikk

EAPM var i Bulgaria lørdag (1. oktober) for å diskutere spørsmålet om molekylær patologi i den nest største byen i Bulgaria, Plovdiv. Med slike bemerkelsesverdige gjester som Dr. Savelina Popovska, Dr. Denis Horgan selv og Svitlana Bachurska, inkluderte emnene Molecular Pathology in Oncology – stedet og rollen for presisjonsdiagnostikk av kreft, fremskritt og implementering av molekylær patologi i onkologi i EU og nøkler til personlig behandling av brystkreft og lungekreft. 

Politisk utvikling bør gjenspeile det åpenbare behovet for å drive tilgang, diagnose, innovasjon, investeringer og forskning fremover og rette opp ulikhetene over hele Europa og blant ulike befolkninger og patologier. 

En overordnet kreftplan – ønskelig i seg selv – er ikke tilstrekkelig, ettersom en kreftplan er nødvendig for hver type kreft. På et generelt nivå er det likevel tydelig at kreftregistrene i dag er utilstrekkelige, ikke-standardiserte og mangler essensielle kliniske data. 

Det er store forskjeller i forekomst og overlevelse av mange kreftformer fra stat til stat, og disse forskjellene gjenspeiles også i screening og tilgang til passende terapier og ekspertise. Disse regionale variasjonene er ikke kulturelle, men et resultat av politikk og politisk vilje til å se utover kostnad-nytte-beregninger. Alle land bør ha samme mål om lik tilgang til optimal omsorg og like resultater. Det er behov for bevegelser for å systematisk fremskynde prosessen mellom tidlige symptomer og diagnose og mellom diagnose og behandling

Det er klart at koordinering og støtte er nødvendig for å utvikle løsninger på tvers av landegrensene for deling av ekspertise og kobling av genomiske og andre helsedata. Rettidig påvisning av biomarkører gjør det mulig for pasienter å unngå behandlinger som ikke vil fungere for dem, og der det er hensiktsmessig dra nytte av de målrettede behandlingene. som har blitt levert fra fremskritt innen vitenskap. Den store utfordringen er å sikre at pasientene får tilgang til riktig testing til rett tid, og dette blir ikke viet nok oppmerksomhet i EU-debatten. Arrangementet i Bulgaria var rettet mot å gjøre akkurat det som EAPM vil følge opp på EU-nivå så vel som i andre medlemsland i ukene som kommer. 

Annonse

Spesialitetstrening i Frankrike

For å begynne på en medisinsk spesialisering i Frankrike må du være inne på ditt 6. studieår og ta Épreuves Classantes Nationales (ECN). Etter å ha bestått eksamen og mottatt rangeringen din, kan du velge en spesialitet og stedet du ønsker å gjøre residens på. Siden 2005 har det faktisk vært mulig å praktisere medisin i Frankrike mens du har et medisinsk vitnemål utstedt i et annet europeisk land. 

Men siden 2013 er tiltakene for å bringe vitnemål i samsvar styrket, og det er ikke lenger lett å kunne praktisere medisin i Frankrike med et utenlandsk vitnemål. Dette er grunnen til at hvis du planlegger å bo i Frankrike, kan det være en god idé å gjøre oppholdet ditt i Frankrike og dermed unngå eventuelle regulatoriske hindringer. 

Videre, å få medisinsk opplæring i Frankrike hjelper deg til å bedre absorbere den franske medisinske kulturen, bli vant til den lokale praksisen, samt bedre forstå de territoriale behovene, som varierer sterkt fra spesialitet til spesialitet og region til region, gitt at Frankrike lider fra en ubalanse mellom "medisinske ørkener" i noen deler, og en overflod av leger i andre deler av landet.

Forfalte kliniske studier

Legemiddelregulatorer i hele Europa klarer ikke å oppfylle regulatoriske standarder for rapportering av kliniske studier, med de største landene som har det dårligst av alle. Noen europeiske medisintilsynsmyndigheter jobber med å overtale etterforskere til å oppfylle kravet om å offentliggjøre resultater innen 12 måneder etter at prøvene er fullført, men andre ser ut til å ha tatt «lite eller ingen handling», sier forkjempere.

En rapport fra den ideelle kampanjegruppen TranspariMED og åtte andre organisasjoner, planlagt utgitt 3. oktober og delt eksklusivt med BMJ før publisering, identifiserer minst 5488 resultater som regulatorer er "utvetydig ansvarlige" for som mangler. Dette er basert på "veldig konservative antagelser", og fratar medisinsk forskning viktig informasjon, koster pasientliv og kaster bort offentlige penger, heter det i rapporten. Rapporten, Manglende data fra kliniske forsøk i Europa, dekker kun enkeltlandsforsøk godkjent før 2016 for å gjøre det klart hvor skylden ligger.

Dyster vinter over influensa og covid-19

Tvillingtruslene fra koronaviruset og influensaen trekker hodet frem igjen. EU-kommisjonen foreslår konkrete tiltak for å unngå en bølge av COVID-19-tilfeller i den kommende høst- og vintersesongen. Kommisjonen oppfordrer medlemslandene til å sette de nødvendige strategiene og strukturene på plass, inkludert for covid-19-vaksinering og overvåking, for å reagere på fremtidige utbrudd på en rask og vedvarende måte. Hovedmålet med tiltakene som foreslås av Kommisjonen er å øke opptaket av vaksiner, inkludert tilpassede og nye vaksiner, og å sikre at alle innbyggere er godt beskyttet.

Land i den europeiske regionen vedtar den første digitale helsehandlingsplanen noensinne

Helseministre og delegater fra WHO/Europas 53 medlemsland har vedtatt regionens første digitale helsehandlingsplan noensinne – en ambisiøs agenda som vil utnytte digital transformasjon i Europa og Sentral-Asia med sikte på å forbedre folks helse og velvære. 

Møte 12. september 2022 på den 72. sesjonen i WHOs regionale komité for Europa, godkjente ministrene og delegatene en resolusjon som anerkjenner den kritiske rollen og potensialet til digitale verktøy i helsesektoren, og bygger på erfaringene fra nesten 3 år av Covid-19-pandemi. 

Digital helse er blant de 4 flaggskipområdene i WHOs europeiske arbeidsprogram 2020–2025 (EPW) – «United Action for Better Health in Europe». Den nye handlingsplanen er et konkret skritt mot å gjøre EPW til en realitet ved å utnytte digitale verktøy for å fremme universell helsedekning, beskytte mennesker mot helsekrise og fremme helse og velvære i regionen.

Europas generiske legemiddelprodusenter sier at de kan kutte produksjonen på grunn av energiregningen

Europas legemiddelprodusenter har advart om at de kan slutte å lage noen billige generiske medisiner på grunn av økende strømkostnader og krever en overhaling av måten de er priset på, den siste industrien som søker hjelp etter hvert som energikrisen blir dypere.

Blokkens 27 energiministre møtes på fredag ​​for å søke enighet om tiltak for å lette energikrisen i Europa, med en avgift på uventede fortjeneste fra fossile brenselselskaper og et pristak på gass på bordet. En talsperson for EUs tsjekkiske presidentskap - ansvarlig for å forberede og lede møtet - bekreftet mottakelsen av brevet, men sa at fredagsforhandlingene var ment å godkjenne forslag fra blokkens utøvende EU-kommisjon. 

Siste oppdateringer UK's Truss gjør U-sving på skatt etter uke med markedsuro Credit Suisse-aksjer faller til tross for trekk for å berolige investorbekymringer. Disse har så langt ikke inkludert løsninger rettet mot legemiddelprodusenter spesifikt. Brevet ble også adressert til kommisjonen, som sa at den ville svare "i rett tid".

"Høyere energikostnader spiser bare opp alle marginene til mange produsenter av essensielle medisiner i fastprissystemet som vi opererer under i Europa," sa han. Spørsmålet dreier seg om prisregimet. Legemidler uten patent selges vanligvis av lavkostprodusenter til priser fastsatt av nasjonale helsebyråer eller forsikringsforeninger, som ofte også kutter prisene. 

Generiske legemidler står for omtrent 70 % av alle utleverte medisiner i Europa, mange av dem for å behandle alvorlige tilstander som infeksjoner eller kreft, men utgjør bare 29 % av regionens legemiddelregninger, ifølge lobbygruppen. Økningen i energikostnader risikerer å undergrave et nylig fremstøt for å øke medisinproduksjonen i Europa og gjøre regionen mer selvforsynt etter at COVID-19-pandemien avslørte en avhengighet av leverandører i utlandet og førte til et sammenbrudd av visse forsyningsruter.

COVID-lockdown-tiltak i Kina og krigen i Ukraina har gjort situasjonen verre for logistikk- og råvareforsyninger. Mangel på legemiddelforsyning, som til tider forstyrrer pasientbehandlingen når alternative kilder ikke er tilgjengelige, har en tiår lang historie i den europeiske sektoren for off-patent generiske legemidler, der prispress fra helsesystemer med kontanter tillater bare de mest kostnadseffektive. leverandører for å overleve. Mens produsenter av patenterte innovative medisiner også vanligvis er utestengt fra å øke prisene etter at en refusjonssats er satt, holder de mye høyere marginene de fleste av disse produktene lønnsomme.

Standard infusjoner for sykehus er blant de mest energikrevende legemidlene å produsere fordi de må varmes opp og avkjøles for sterilitet. Det samme gjelder gjæringsprosessen bak vanlig brukte antibiotika og terapeutiske hormoner, sa van den Hoven.

Og det er alt for nå fra EAPM – hold deg trygg og ha det bra, og nyt uken.

Del denne artikkelen: