Kommisjonen styrker gjennomsiktighets- og autorisasjonsmekanismen for eksport av COVID-19-vaksiner

EU-kommisjonen har introdusert prinsippene om gjensidighet og proporsjonalitet som nye kriterier som skal vurderes for å tillate eksport under åpenhets- og autorisasjonsmekanismen for COVID-19-vaksineeksport. Dette systemet har forbedret gjennomsiktigheten av eksporten betydelig. Likevel er ikke målet å sikre rettidig tilgang til COVID-19-vaksiner for EU-borgere fortsatt oppfylt. Relaterte medier

Europakommisjonens president Ursula von der Leyen sa: “EU er stolt over å være hjemmet til vaksineprodusenter som ikke bare leverer til EU-borgere, men eksporterer over hele verden. Mens våre medlemsstater står overfor den tredje bølgen av pandemien, og ikke alle selskaper leverer kontrakten, er EU den eneste store OECD-produsenten som fortsetter å eksportere vaksiner i stor skala til dusinvis av land. Men åpne veier skal kjøre i begge retninger. Dette er grunnen til at EU-kommisjonen vil innføre prinsippene om gjensidighet og proporsjonalitet i EUs eksisterende autorisasjonsmekanisme. EU har en utmerket portefølje av forskjellige vaksiner, og vi har sikret mer enn nok doser for hele befolkningen. Men vi må sørge for rettidig og tilstrekkelig levering av vaksine til EU-borgere. Hver dag teller. ”

Mot økt åpenhet, gjensidighet og proporsjonalitet

Den nye forskriften introduserer to endringer i den eksisterende mekanismen. For det første, i tillegg til virkningen av en planlagt eksport til oppfyllelsen av EUs forhåndsinnkjøpsavtaler (APAer) med vaksineprodusenter, bør også medlemslandene og kommisjonen vurdere:

• Gjensidighet - Begrenser destinasjonslandet sin egen eksport av vaksiner eller råvarer, enten ved lov eller på andre måter?
• proporsjonalitet - Er forholdene som er rådende i destinasjonslandet bedre eller dårligere enn EU, spesielt dens epidemiologiske situasjon, dens vaksinasjonsrate og tilgang til vaksiner.

Medlemsstatene og Kommisjonen bør vurdere om den forespurte eksporten ikke utgjør en trussel mot forsyningssikkerheten av vaksiner og deres komponenter i Unionen.

For det andre, for å få et fullstendig bilde av vaksinehandel, inkluderer den nye loven 17 land som tidligere var unntatt i virkeområdet. *

EU er fortsatt forpliktet til internasjonal solidaritet og vil derfor fortsette å ekskludere vaksineforsyninger for humanitær hjelp eller bestemt til de 92 lav- og mellominntektslandene under COVAX Advance Market Commitment-listen fra denne ordningen.

Annonse

Ordningen for eksporttillatelse

Denne gjennomføringshandlingen er målrettet, forholdsmessig, gjennomsiktig og midlertidig. Det er i full overensstemmelse med EUs internasjonale forpliktelse under Verdenshandelsorganisasjonen og G20, og i tråd med det EU har foreslått i sammenheng med WTOs handels- og helseinitiativ. Medlemsstatene avgjør anmodningene om autorisasjon i samsvar med kommisjonens uttalelse.

Siden starten av denne mekanismen har 380 eksportforespørsler til 33 forskjellige destinasjoner blitt innvilget for totalt rundt 43 millioner doser. Bare en eksportforespørsel ble ikke innvilget. De viktigste eksportdestinasjonene inkluderer Storbritannia (med omtrent 10.9 millioner doser), Canada (6.6 millioner), Japan (5.4 millioner), Mexico (4.4 millioner), Saudi-Arabia (1.5 millioner), Singapore (1.5 millioner), Chile (1.5 millioner), Hong Kong (1.3 millioner), Korea (1.0 millioner) og Australia (1.0 millioner).

Om EUs vaksinestrategi

EU-kommisjonen presenterte 17. juni 2020 a Europeisk strategi for å akselerere utvikling, produksjon og distribusjon av effektive og sikre vaksiner mot COVID-19. Til gjengjeld for retten til å kjøpe et spesifisert antall vaksinedoser innen en gitt tidsramme, finansierer kommisjonen en del av de forhåndskostnadene som vaksineprodusentene står overfor i form av forhåndskjøpsavtaler. Finansiering gis som en forskuddsbetaling på vaksinene som faktisk kjøpes av medlemslandene. APA er derfor en risiko for investering på forhånd mot en forpliktende forpliktelse fra selskapet til å produsere før den får markedsføringstillatelse. Dette bør muliggjøre en rask og jevn levering så snart autorisasjonen er gitt.

Kommisjonen har så langt signert APAer med seks selskaper (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac og Moderna), og sikret tilgang til opptil 2.6 milliarder doser. Det forhandles videre med ytterligere to selskaper. De fire avtalene med selskapene hvis vaksiner er gitt betinget markedsføringstillatelse utgjør mer enn 1.6 milliarder doser.

Mer informasjon

Kommisjonens gjennomføringsforordning

Pressemelding om utvidelse av tiltaket (11 mars 2021)

Ofte stilte spørsmål

* Liste over land inkludert: Albania, Armenia, Aserbajdsjan, Hviterussland, Bosnia-Hercegovina, Georgia, Israel, Jordan, Island, Libanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norge, Nord-Makedonia, Serbia og Sveits.

Del denne artikkelen: