COVID-19: Kommisjonen godkjenner tredje tilpasset vaksine for medlemslandenes høstvaksinasjonskampanjer

Kommisjonen har godkjent den Nuvaxovid XBB.1.5-tilpassede COVID-19-vaksinen, utviklet av Novavax. Dette er nok et viktig skritt i kampen mot sykdommen. Det er den første proteinbaserte tilpassede vaksinen som er godkjent for denne høst- og vintersesongen.

Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) utførte en grundig evaluering av vaksinen. Etter denne evalueringen godkjente kommisjonen den tilpassede vaksinen etter en fremskyndet prosedyre slik at medlemslandene har tilstrekkelig tid til å forberede seg til høst-vintervaksinasjonskampanjene sine.

I tråd med tidligere anbefalinger av EMA og European Center for Disease Prevention and Control (ECDC), voksne og ungdom fra 12 år som trenger vaksinasjon inviteres til å få en enkelt dose, uavhengig av deres covid-19-vaksinasjonshistorie.

Bakgrunn

Med EUs vaksinestrategi fortsetter kommisjonen å sikre at medlemslandene har tilgang til de siste autoriserte covid-19-vaksinene for å beskytte de sårbare medlemmene av deres befolkning og håndtere den epidemiologiske utviklingen av viruset.

Novavax har tilpasset sin COVID-19-vaksine for å målrette mot SARS-CoV-2 Omicron-stammen XBB.1.5. Dette er i tråd med ECDC-EMA-uttalelsen om oppdatering av covid-19-vaksinesammensetningen for nye SARS-CoV-2-varianter. Den tilpassede vaksinen forventes også å øke bredden av immunitet mot dagens dominerende og nye varianter.

Mer informasjon

Annonse

Kommisjonsfullmakt

EMA anbefaling

EUs vaksinestrategi

Sikre COVID-19-vaksiner for europeere

EU Coronavirus Respons

Oversikt over kommisjonens svar

Del denne artikkelen: