coronavirus
MEP-er deler bekymringer om COVID-19-varianter
Mandag (15. mars) debatterte medlemmer av komiteen for miljø, folkehelse og mattrygghet med eksperter om effekten av vaksiner mot mutasjoner av COVID-19-viruset. Representanter fra European Medicines Agency (EMA), den European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) og World Health Organization (WHO) oppdaterte parlamentsmedlemmer om status for eksisterende COVID-19-varianter. De delte informasjon om hvor effektive godkjente vaksiner er mot forskjellige varianter, og diskuterte globale utfordringer og behovet for et globalt koordinert svar for å håndtere varianter.
MEP-er uttrykte bekymringer for varianter av raskt spredning, spesielt med tanke på at vaksinasjonsgraden i EU fortsatt er lavere enn forventet. De beklaget mangelen på tilgjengelige data om effekten av administrerte vaksiner. Enkelte medlemsland har lav eller ingen kapasitet til å analysere virusprøver ("genomisk sekvensering"), sa mange parlamentsmedlemmer, noe som betyr at spredning av varianter og deres innvirkning ikke kan overvåkes tilstrekkelig. Medlemmene spurte også ekspertene om autorisasjonsprosessen for oppdaterte vaksiner, om vaksinasjonssertifikatens rolle og om sikkerheten og bivirkningene til eksisterende vaksiner.
Under møtet presenterte kommisjonens visedirektør for helse Pierre Delsaux kommisjonens meddelelse om HERA Inkubator, et prosjekt designet for å overvåke varianter, utveksle data og samarbeide om tilpasning av vaksiner. Kommisjonen har foreslått å endre den gjeldende reguleringsprosedyren for å muliggjøre raskere godkjenning av COVID-19-vaksiner som er tilpasset nye varianter.
Du kan se opptaket av debatten her. og videouttalelsen fra komitéformann, Pascal Canfin (Renew, FR) her..
Bakgrunn
Alle virus - inkludert SARS-CoV-2, viruset som forårsaker COVID-19 - utvikler seg over tid. Disse endringene kalles "mutasjoner". Et virus med en eller flere nye mutasjoner blir referert til som en “variant” av det opprinnelige viruset. ECDCs siste risikovurdering sier at varianter overføres lettere og mer alvorlige. Eksisterende lisensierte COVID-19-vaksiner kan derfor bare være delvis effektive eller betydelig mindre effektive mot en variant. Av denne grunn vurderes risikoen forbundet med videre spredning av COVID-19 for øyeblikket som “høy til veldig høy”.
Ifølge HVEM, COVID-19-vaksiner som for tiden er under utvikling eller allerede godkjent, forventes å gi i det minste en viss beskyttelse mot nye varianter av viruset. I tilfelle noen av disse vaksinene viser seg å være mindre effektive mot en eller flere varianter, kan sammensetningen av vaksinene tilpasses for å beskytte mot disse variantene.
Mer informasjon
- Videoerklæring av ENVI-leder, Pascal Canfin (Renew, FR) (15.03.2021)
- Ekspertpresentasjoner (15.03.2021)
- Forskriftskrav for vaksiner ment for å gi beskyttelse mot SARS-CoV-2 (EMA refleksjonspapir) (25.02.2021)
- Tilpasse COVID-19-vaksiner til SARS-CoV-2-varianter: veiledning for vaksineprodusenter (EMA) (25.02.2021)
- Risikovurdering: SARS-CoV-2 - økt sirkulasjon av varianter av bekymring og vaksineutrulling i EU / EØS, 14. oppdatering (ECDC) (15.02.2021)
- Infografikk: Mutasjon av SARS-CoV2 - aktuelle varianter av bekymring (ECDC) (8.02.2021)
- Virkningene av virusvarianter på COVID-19-vaksiner (WHO) (1.03.2021)
- Coronavirus: forbereder Europa på den økte trusselen om varianter (HERA Incubator - European Commission) (17.02.2021)
- Gratis bilder, video og lydmateriale relatert til EUs vaksinestrategi
Del denne artikkelen:
-
Konflikter4 dager siden
Kasakhstan går inn: Bygger bro over skillet mellom Armenia og Aserbajdsjan
-
Forstørrelse4 dager siden
EU husker optimismen for 20 år siden, da 10 land ble med
-
Kasakhstan5 dager siden
21 år gammel kasakhisk forfatter presenterer tegneserie om grunnleggere av kasakhisk khanat
-
Covid-194 dager siden
Avansert beskyttelse mot biologiske midler: den italienske suksessen til ARES BBM - Bio Barrier Mask