Kontakt med oss

European Alliance for persontilpasset medisin

EAPM: Paris - en så vakker horisont for å håndtere kreft - Registrer deg nå!

DELE:

Publisert

on

Vi bruker registreringen din for å levere innhold på måter du har samtykket i og for å forbedre vår forståelse av deg. Du kan når som helst melde deg av.

Den 17. september kommer faktisk ganske raskt, den prestisjetunge ESMO -kongressen i Paris, om enn praktisk talt der Allianse for niende gang arrangerer et rundbordsmøte under disse arrangementene, skriver European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) administrerende direktør, Denis Horgan. 

For å passe perfekt til de mindre enn perfekte tider vi befinner oss i, har konferansen rett. “Behovet for endring - og hvordan det skal skje: Definere helsevesenets økosystem for å bestemme verdie ”. Registreringen er fortsatt åpen for dette "virtuelle" arrangementet, som starter fra 8:30 CET til 16 CET. 

Her er det lenke for registrering og her er lenke til agendaen.

Annonse

Til tross for at vi ikke kan møte ansikt til ansikt, tillater hendelser som dette fortsatt å trekke sammen ledende eksperter på arenaen for personlig medisin hentet fra pasientgrupper, betalere, helsepersonell pluss industri, vitenskap, akademiske og forskningsrepresentanter.

En nøkkelrolle for en konferanse er å samle eksperter til enighet om politikk ved konsensus og ta våre konklusjoner til beslutningstakere. Og denne gangen går vi enda lenger inn i kompetanseområdet, gitt den enorme krisen vi alle står overfor.

Det er rimelig å si at i hvert fall visse eksperter har hatt det vanskelig med det. Det er litt som kritikere som er fast bestemt på å hamre et scenespill, eller at en fotballspekulant plukker på en spiller - ganske ofte sier det mer om kritikeren enn eksperten.

Annonse

Akkurat nå, med en pandemi på hendene, og med liv bokstavelig talt avhengig av de neste trekkene fra regjeringer og helsesjefer, trenger vi absolutt eksperter fra alle slags arenaer og prøver å ignorere dem, motsi dem eller til og med rive dem ned, kl. i det minste være kontraproduktiv og, verre, dødelig.    

Med dette i tankene vil EAPMs siste konferanse samle mange kjerneeksperter som vil jobbe sammen med resten av våre interessenter for å rette oppmerksomheten mot handlinger som kreves nå, så vel som nødvendig når vi går videre.

Så, hva er blant temaene på bordet?

Den nåværende COVID-19-krisen har kastet mange europeiske og faktisk globale helseproblemer i skarp lettelse. Det har også reist viktige spørsmål, ikke nødvendigvis nye, men de som har skiftet mer i fokus under pandemien.

Et slikt spørsmål er om EU skal ha en større rolle i folkehelsen - og spesielt i tilbudet av helseteknologi. Dette vil selvfølgelig påvirke den nøye bevoktede medlemsstatens kompetanse innen helsevesen, så hvis dette skulle skje, hvordan ville det være?

Et annet spørsmål er hvordan de nå åpenbare hullene kan overbrytes for bedre å beskytte Europas helse foran en ny krise? Hva er prioriteringene? Det bredere spørsmålet, som nevnt ovenfor, er om det er på tide å gi EU en større rolle i Europas helsevern.

I mellomtiden, i hjertet av personlig medisin, er den enormt voksende bruken av helsedata. Dette er et sensitivt tema. Det er absolutt et behov for helsevitenskapssamfunnet å snakke mer åpent om bruk av personlige helsedata i forskning for å forbedre menneskers helse og utrydde sykdommer som kreft, og publikum må være i sentrum for enhver diskusjon.

Mange nasjonale og internasjonale initiativer er avhengige av omfattende dataanalyse for å drive evidensbaserte løsninger for å forbedre helseutfallet.

Dette betyr selvfølgelig at personlige helseopplysninger er en ekstremt verdifull handelsvare for forskning og bare noen gang skal brukes på en ansvarlig, etisk og sikker måte som er i samfunnets interesse.  

Åpenhet om hvorfor og hvordan vi bruker data er viktig hvis Europa skal opprettholde den sosiale lisensen for datadrevet forskning. Tillit er viktigst.

I tillegg må Europas digitale infrastruktur styrkes generelt, og for å håndtere virkningen av COVID-19 spesielt. Og så er det fremtidige folkehelsekriser som skal vurderes ...

Bedre integrering av kunstig intelligens i folkehelseinnsatsen bør prioriteres; Analyse av store data knyttet til innbyggernes bevegelse, sykdomsoverføringsmønstre og helseovervåking kan brukes for å hjelpe til med forebygging.

Øktene inkluderer: 

  • Økt I: Vinnende interessenters tillit til genomisk datadeling og bruk av virkelige bevis/data
  • Økt II: Å bringe molekylær diagnostikk inn i helsevesenet
  • Økt III Regulering av fremtiden - Balanse mellom pasientsikkerhet og tilrettelegging for innovasjon - IVDR
  • Økt IV: Redde liv gjennom innsamling og bruk av helsedata

Ovennevnte er bare et eksempel på de enorme temaene, blant mange som er til diskusjon på dagen. Så vær med på 17. september!

Her er det lenke for registrering og her er lenke til agendaen.

Kreft

EAPM: Overskriftshendelse på toppen av en bølge i kampen mot kreft!

Publisert

on

God ettermiddag, helsekollegaer, og velkommen til oppdateringen til European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - det kommende EAPM -arrangementet er i morgen, 17. september! Den kalles 'Behovet for endring: Definere helse-økosystemet for å bestemme verdi', og det vil finne sted under ESMO-kongressen, detaljer nedenfor, skriver EAPM direktør Denis Horgan.

Kreftscreening, kreftprioriteringer på politisk nivå

EAPM -arrangementet kommer på et gunstig tidspunkt for fremskritt innen kreft - Kommisjonens president Ursula von der Leyen har kunngjort et nytt initiativ for å oppdatere en 17 år gammel rådsanbefaling om kreftscreening. De nye 2022 -initiativene ble foreslått i en intensjonsavtale som ble offentliggjort under presidentens tale i Unionen i går (15. september).  

Annonse

I tillegg har det politiske partiet EPP har tydeliggjort sine kreftpolitiske prioriteringer i et 15-punkts program. Politikkdokumentet skisserer foreslåtte endringer i Kreftutvalgets initiativrapport. Dette, sammen med reform av det grenseoverskridende helsedirektivet - som i teorien gjør det mulig for pasienter i ett medlemsland å bli behandlet i et annet - og datadeling er nøkkelen til å anvende kunstig intelligens og maskinlæringsverktøy til forskning og muliggjøre digital transformasjon av helsehjelp, har vært temaer som har vært meget i spissen for EAPMs siste arbeid, for å håndtere forskjeller i forebygging av kreft, bruk av data, diagnose og behandling rundt om i Europa. 

Arrangementet vil finne sted fra 8h30–16h CET i morgen; her er lenke for registrering og her er lenke til agendaen

Parlamentet godkjenner ytterligere to dokumenter fra European Health Union

Ytterligere to forslag fra Den europeiske helseunionen vil gå over til triloger etter at de ble vedtatt i parlamentets plenum i dag (16. september). Forslagene til forskriften om alvorlige grenseoverskridende helsetrusler ble vedtatt med 594 stemmer for, 85 imot og 16 nedlagde stemmer. I mellomtiden vedtok mandatendringen for European Center for Disease Prevention and Council (ECDC) med 598 stemmer for, 84 imot og 13 nedlagde stemmer.

Det første forslaget om å øke mandatet til European Medicines Agency (EMA) er allerede i triloger. Det andre møtet blir avholdt senere denne måneden.

Annonse

Data Governance Act

Som forberedelse til et forslag til en ny datalov som forventes innen desember 2021, har EU -kommisjonen åpnet en offentlig høring.

Hovedmålet med dette initiativet er å støtte datadeling i EUs økonomi, spesielt business-to-business og business-to-government, med et horisontalt omfang (f.eks. Dekning av industrielle data, tingenes internett, etc.). 

Den tar sikte på å utfylle andre datarelaterte filer, for eksempel Data Governance Act, GDPR og ePrivacy Regulation, Competition Law (f.eks. Horizontal Cooperation Guidelines) og Digital Markets Act. Som rapportert i politico, vil dette bli taklet av vareambassadører i Coreper I 1. oktober. En EU -tjenestemann som er kjent med prosessen sa at noen få land ba om mindre endringer i dataformidlere og internasjonale dataoverføringer.

'Risikofylt' kunstig intelligens 

FNs menneskerettighetssjef etterlyser et moratorium for bruk av kunstig intelligens-teknologi som utgjør en alvorlig risiko for menneskerettighetene, inkludert ansiktsskanningssystemer som sporer mennesker i offentlige rom. Michelle Bachelet, FNs høykommissær for menneskerettigheter, sa også onsdag at land uttrykkelig bør forby AI -applikasjoner som ikke er i samsvar med internasjonal menneskerettighetslov. Søknader som bør være forbudt inkluderer offentlige "sosiale poengsummer" -systemer som dømmer mennesker ut fra deres oppførsel og visse AI-baserte verktøy som kategoriserer mennesker i klynger, for eksempel etter etnisitet eller kjønn. 

AI-basert teknologi kan være en kraft for godt, men de kan også "ha negative, til og med katastrofale, effekter hvis de brukes uten tilstrekkelig hensyn til hvordan de påvirker folks menneskerettigheter," sa Bachelet i en uttalelse. 

Kommentarene hennes kom sammen med en ny FN -rapport som undersøker hvordan land og bedrifter har skyndt seg til å anvende AI -systemer som påvirker folks liv og levebrød uten å sette opp riktige vernetiltak for å forhindre diskriminering og andre skader. "Dette handler ikke om å ikke ha AI," Peggy Hicks, fortalte rettighetskontorets direktør for tematisk engasjement, til journalister da hun presenterte rapporten i Genève. “Det handler om å erkjenne at hvis AI skal brukes i disse menneskerettighetene - veldig kritiske - funksjonsområder, må det gjøres på riktig måte. Og vi har ganske enkelt ikke fått på plass et rammeverk som sikrer at det skjer. ”

EUs digitale mål for 2030

Kommisjonen har foreslått en plan for å overvåke hvordan EU-land går videre med blokkens digitale mål for 2030. EU vil fremme sin menneskesentrerte digitale agenda på den globale scenen og fremme tilpasning eller konvergens med EUs normer og standarder. Det vil også sikre sikkerheten og motstandskraften til de digitale forsyningskjedene og levere globale løsninger. 

Disse vil bli oppnådd ved å sette en verktøykasse som kombinerer reguleringssamarbeid, tar for seg kapasitetsbygging og ferdigheter, investeringer i internasjonalt samarbeid og forskningspartnerskap, utformer pakker for digital økonomi finansiert gjennom initiativer som samler EU og kombinerer EUs interne investeringer og eksternt samarbeid instrumenter som investerer i forbedret tilkobling til EUs partnere. Kommisjonen vil snart starte en omfattende diskusjons- og konsultasjonsprosess, inkludert med innbyggerne, om EU-visjonen og de digitale prinsippene.

EIB støtter penger til vaksiner 

Den europeiske investeringsbanks (EIB) styre har godkjent 647 millioner euro for å hjelpe land med å kjøpe og distribuere COVID-19-vaksiner og andre helseprosjekter. Vaksinedistribusjon vil komme Argentina til gode, så vel som Sør -asiatiske land som Bangladesh, Bhutan, Sri Lanka og Maldivene. I begynnelsen av krisen begynte ansatte i Den europeiske investeringsbanken å jobbe med helsekrisen og den økonomiske nedgangen samtidig. Banken delte støtten til bioteknologi og medisinske selskaper i tre hovedsektorer: vaksiner, terapier og diagnostikk. Målet: å spore infeksjoner, stoppe spredningen av sykdommen og ta vare på de som blir syke.

Tidligere i år godkjente banken 5 milliarder euro i ny finansiering for å støtte akutte tiltak på områder som helsevesen og medisinsk innovasjon for COVID-19. Siden den gang har mer enn 40 bioteknologiske eller medisinske selskaper og prosjekter blitt godkjent for EIB -finansiering til en verdi av om lag 1.2 milliarder euro. Dette satte banken i spissen for kampen mot COVID-19.

Den europeiske investeringsbanken støtter også globale programmer for å distribuere COVID-19-vaksiner, spesielt i utviklingsland. For eksempel godkjente banken nylig en avtale på 400 millioner euro med COVAX, et globalt initiativ støttet av hundrevis av land, privat sektor og filantropiske organisasjoner for å fremme lik tilgang til en vaksine.

Gode ​​nyheter til slutt - Coronavirus -vaksiner reduserer risikoen for lang Covid, finner studier 

Å være fullstendig vaksinert mot COVID-19 reduserer ikke bare risikoen for å få det, men også for at en infeksjon blir til lang Covid, antyder forskning ledet av King's College London. Det viser at i minoriteten av mennesker som får Covid til tross for to støt, reduseres oddsen for å utvikle symptomer som varer lenger enn fire uker med 50%. Dette sammenlignes med personer som ikke er vaksinert. 

Så langt har 78.9% av over 16-årene i Storbritannia hatt to doser av en Covid-vaksine. Mange mennesker som får Covid blir friske innen fire uker, men noen har symptomer som fortsetter eller utvikler seg i uker og måneder etter den første infeksjonen - noen ganger kjent som lang Covid. Det kan skje etter at mennesker opplever til og med milde symptomer på koronavirus. Forskerne, hvis arbeid ble publisert i The Lancet Infectious Diseases, sier det er klart at vaksinasjoner redder liv og forhindrer alvorlig sykdom, men vaksiners innvirkning på å utvikle langvarig sykdom har vært mindre sikker.

Det er alt fra EAPM for denne uken - vi gleder oss veldig til arrangementet i morgen, og vil rapportere om det neste uke. Inntil da, vær trygg, vel, og her er lenke for registrering og her er lenke til agendaen

Fortsett å lese

European Alliance for persontilpasset medisin

EAPM -oppdatering: Slå kreft med interessenter og data - Registrer deg nå!

Publisert

on

God ettermiddag, helsekollegaer, og velkommen til European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) oppdatering av uken - etter hvert som dagene går fort, er det nå på tide å registrere seg for det kommende EAPM -arrangementet 17. september som vil finne sted i løpet av ESMO Congress, detaljer nedenfor, skriver EAPMs administrerende direktør Denis Horgan.

'Kreft i sine mange former'

Som nevnt i tidligere oppdateringer har konferansen, EAPMs niende årlige begivenhet, tittelen 'Behovet for endring-og hvordan det skal skje: Definere helse-økosystemet for å bestemme verdi'. Arrangementet vil finne sted fredag ​​17. september fra 08–30 CET; her er lenke for registrering og her er lenke til agendaen.

Annonse

Denne dynamiske serien med rundbord vil se på forskjellige elementer av dette gjennom følgende sesjoner: 

  • Økt I: Vinnende interessenters tillit til genomisk datadeling og bruk av virkelige bevis/data
  • Økt II: Å bringe molekylær diagnostikk inn i helsevesenet
  • Økt III Regulering av fremtiden - Balanse mellom pasientsikkerhet og tilrettelegging for innovasjon - IVDR
  • Økt IV: Redde liv gjennom innsamling og bruk av helsedata

Mange av punktene som fremheves nedenfor, vil bli diskutert på konferansen. 

Data peker langt frem for å slå kreft

Annonse

Parlamentets spesialkomité for å slå kreft (BECA) samlet torsdag (9. september) for å fokusere på to viktige kreftomsorgs- og forskningsspørsmål. Først på komiteens agenda var en diskusjon med EU -kommisjonen om opprettelse av et europeisk helsesdatarom.

Kommisjonens plan for å slå kreft forutsetter at elektroniske helsejournaler spiller en avgjørende rolle i forebygging og omsorg for kreft, og ønsker å få mest mulig ut av potensialet for data og digitalisering gjennom sitt European Health Data Space -initiativ for å forbedre kreftbehandling, levering av helsetjenester og kvalitet på livets utfall.

Medlemmer av BECA-komiteen hadde også en meningsutveksling med Kommisjonen om fremdriften rundt implementeringen av den såkalte kjemikaliestrategien for innovasjon, som har som mål å levere et høyt helse- og miljøvern fra kjemikalier.

Strategien blir sett på som en annen sentral komponent i kommisjonens plan mot kreft, ettersom den søker å redusere innbyggerens eksponering for kreftfremkallende stoffer og andre farlige kjemikalier.

"COVID-pandemien har igjen demonstrert det faktum at vi sliter med å bruke data for å informere beslutningsprosesser og beslutningsprosesser," sa Ioana Maria Gligor, enhetsleder for europeiske referansenettverk og digital helse. 

Kommisjonen ønsker å fikse det med et lovforslag planlagt til begynnelsen av 2022. 

Gligor forklarte at tanken er å la helsedata flyte sømløst til hvor det trengs: mellom sykehus i et land, men også mellom land. 

"Fra og med 2022 tar vi sikte på å støtte pasienters tilgang til egne helsedata på smartenhetene deres," forklarte kommisjonæren. Ting som genomiske data kan for eksempel være uvurderlige for å diagnostisere sjeldne kreftformer hos pasienter. Og massive lagre av anonymiserte pasientdata kan også brukes til å drive sykdomsforskning ved hjelp av maskinlæringsverktøy.

Slovenia flytter EUs dataregning nærmere målstreken

Slovenia har skjerpet begrensningene for internasjonale strømmer av europeiske industridata i et lovforslag som skal oppmuntre EU -land og selskaper til å dele data med hverandre.

I portugisiske fotspor klargjorde det slovenske presidentskapet i EU regler for internasjonal overføring av industrielle data og foretok små justeringer i datastyringsloven i den femte kompromisteksten som ble sendt 7. september.

EU -land vil diskutere kompromissteksten 14. september.

Eurobarometer-resultater

Den europeiske union har jobbet for å dempe spredningen av koronaviruset, støtte nasjonale helsesystemer, beskytte og redde liv, samt motvirke den sosioøkonomiske virkningen av pandemien både på nasjonalt og EU-nivå. Handlinger kulminerte med kommisjonens forslag til et gjenopprettingsfond og endret flerårig budsjett for EU, noe som gir et enestående nivå av støtte for å overvinne krisen.

Tre av fire respondenter i alle de spurte landene sier at de har hørt, sett eller lest om EU -tiltak for å svare på koronaviruspandemien; en tredjedel av respondentene (33%) vet også hva disse tiltakene er. På samme tid rundt halvparten (52%) av de som vet om EU -tiltak i denne krisen sier at de ikke er fornøyd med tiltakene som er iverksatt så langt.

Nesten syv av ti respondenter (69%) ønsker en sterkere rolle for EU i kampen mot denne krisen. Parallelt er nesten seks av ti respondenter misfornøyd med solidariteten mellom EUs medlemsland under pandemien. Mens 74% av respondentene har hørt om tiltak eller handlinger initiert av EU for å svare på pandemien, er bare 42% av dem fornøyd med disse tiltakene så langt.

Rundt to tredjedeler av respondentene (69%) er enige om at "EU burde ha flere kompetanser til å håndtere kriser som koronaviruspandemien". Mindre enn en fjerdedel av respondentene (22%) er uenige i denne påstanden.

Denne sterke oppfordringen til flere EU-kompetanser og et mer robust koordinert EU-svar går hånd i hånd med misnøyen fra et flertall av respondentene angående solidariteten mellom EU-medlemslandene i kampen mot koronaviruspandemien: 57% er misfornøyd med dagens solidaritet, inkludert 22% som er 'ikke i det hele tatt' fornøyd.

Farm to Fork-strategi

Europaparlamentets miljøkomiteer (ENVI) stemmer om sin egen initiativrapport om Farm to Fork Strategy, som beskriver hvordan EU har som mål å gjøre matsystemet "rettferdig, sunt og miljøvennlig". Parlamentsmedlemmer fra begge komiteene forventes å godkjenne sin felles Farm to Fork Strategy -rapport på fredag ​​og sende den til plenum for en endelig avstemning planlagt i begynnelsen av oktober. 

Og en gruppe lovgivere, ledet av de grønne Martin Häusling, truer med å blokkere den delegerte handlingen når det gjelder Europaparlamentets plenum neste uke, og argumenterer for at betingelsene den utstiller ikke er tilstrekkelig beskyttende for menneskers helse. Overbruk av antibiotika til behandling av husdyr vil forverre det globale problemet med antimikrobiell resistens (AMR), som har blitt kalt den stille pandemien.

"Unnlatelse av å gå videre med disse begrensningene vil være en glemt mulighet. Vi har ikke tid til å kaste bort med å bekjempe AMR, ” Kyriakides sa i landbrukskomiteen i dag.

Den kontroversielle delegerte handlingen er en del av revisjonen av EUs lover om dyrehelse, som vil begynne å gjelde fra januar 2022.

Gode ​​nyheter til slutt: Ministre som håper vaksinevaktbikkje vil støtte masseutrulling av booster -jabs 

Britiske ministre har presset på vaksinens vaktbikkje for å godkjenne et storstilt program med Covid-booster-injeksjoner i tide til vinteren, ettersom antall mennesker på sykehus med viruset oversteg 8,000 for første gang siden mars. 

Torsdag (9. september) ga den britiske legemiddelregulatoren nødgodkjenning for Pfizer- og AstraZeneca -vaksinene som kan brukes som tredje skudd for å håndtere potensielt avtagende immunitet, og legger press på Den blandede komité for vaksinasjon og immunisering (JCVI) for å godkjenne en ny jab program. Timer senere sa helsesekretæren, Sajid Javid, at han var trygg på at slike injeksjoner ville begynne umiddelbart. "Vi er på vei mot vårt boost -program," sa han. "Jeg er overbevist om at vårt boost -program starter senere denne måneden, men jeg venter fortsatt på de siste rådene."

Og det er alt for denne uken fra EAPM - ikke glem, her er lenke for registrering for EAPMs 17. september -konferanse, og her er lenke til agendaen. Frem til neste uke, vær trygg og ha en fin helg!

Fortsett å lese

European Alliance for persontilpasset medisin

EAPM: Niende årlige interessentarrangement nærmer seg, 17. september under premier onkologisk hendelse, registrer deg nå!

Publisert

on

God ettermiddag, helsekollegaer, og velkommen til European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) oppdatering av uken - tiden er nå moden for å registrere deg for det kommende EAPM -arrangementet i september som vil finne sted under ESMO -kongressen, detaljer nedenfor, skriver EAPM direktør Denis Horgan.

'Alt sammen'

Konferansen, EAPMs niende årlige begivenhet, har tittelen 'Behovet for endring-og hvordan det skal skje: Definere helse-økosystemet for å bestemme verdi'. Arrangementet vil finne sted fredag ​​17. september fra 08–30 CET; her er lenke for registrering og her er lenke til agendaen.

Annonse

En av de største utfordringene Europa står overfor i dag, er kreft i mange former. Mer til poenget, hvordan får vi best mulig samarbeid og koordinering blant flerinteressentene i feltet, og forener dem under en paraply for å sikre tilgang for nåværende kreftpasienter, så vel som borgere som vil være fremtidige pasienter og, veldig sannsynligvis fremtidige kreftpasienter? Og med sprangene i genetisk teknologi, fremveksten av biologibasert immunterapi - som hjelper immunsystemet med å bekjempe kreft - er det mange grunner til å være håpefulle fremover.

Alle interessenter må spille sin rolle i diskusjoner og utforming av politikk i løpet av sesjonen. Og de må alle akseptere at det endelige målet er bedre helse for pasienter. Deres egne interesser og prioriteringer må tilpasse seg den prioriteten. 

  • For pasienter (og leger) er det flere alternativer, holdbar klinisk fordel, redusert eksponering for ikke-effektive medisiner og potensial til å utnytte dagens vitenskapelige og teknologiske fremskritt; 
  • For den private sektoren potensialet for å takle kjerneutfordringer ved å oppdage og utvikle mer effektive medisiner, redusere nedbruddshastigheten i legemiddelutvikling og å redusere de eskalerende kostnadene som er sentrale for en mer bærekraftig fremtid og levering for helsebehov; 
  • Og for helsesystemer og betalere er forbedret effektivitet ved å tilby effektiv og kostnadseffektiv omsorg gjennom å unngå ineffektive og overflødige inngrep, igjen nøkkelen til et mer bærekraftig og leverbart fremtidig system.
  • For institusjoner og medlemsland kan det bety mer målrettet diskusjon - å ta mer hensyn til innspill fra interessenter, unngå gjentagelser og omsette beslutninger til handling ... 

Denne dynamiske serien med rundbord vil se på forskjellige elementer av dette gjennom følgende sesjoner: 

Annonse
  • Økt I: Vinnende interessenters tillit til genomisk datadeling og bruk av virkelige bevis/data
  • Økt II: Å bringe molekylær diagnostikk inn i helsevesenet
  • Økt III Regulering av fremtiden - Balanse mellom pasientsikkerhet og tilrettelegging for innovasjon - IVDR
  • Økt IV: Redde liv gjennom innsamling og bruk av helsedata

Fra et interessentperspektiv vil blant annet foredragsholdere inkludere Niklas Hedberg, Britisk professor Sir Mark Caufield, tidligere sjefforsker, Genomics England, Monika Brüggemann, avdeling for hematologi, Universitetssykehuset Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Tyskland og Paul Hofman, leder for Laboratory of Clinical and Experimental Pathology ved University Hospital Nice, Frankrike.

Her er det lenke for registrering og her er lenke til agendaen.

Reform av EUs legemiddelbyrå: Hvor står EU -institusjonene? 

Kommisjonens forslag om å forsterke mandatet til European Medicines Agency (EMA) tar sikte på å styrke Unionens evne til å håndtere og reagere på nødsituasjoner i folkehelsen og sikre et velfungerende indre marked for legemidler og medisinsk utstyr. Europaparlamentet vedtok nylig et forslag om å utvide mandatet til European Medicines Agency i forkant av kommende samtaler med medlemslandene om EMAs fremtidige rolle. MEPs godkjente sine endringer i forslaget om å forsterke EMA -mandatet, som ble lagt fram av kommisjonen i november 2020 som en del av arbeidet med å sikre bedre beredskap for fremtidige helseutrykninger. 

Helsekommissær Stella Kyriakides sa til parlamentet at mens EMA er "helt sentral i vårt kollektive arbeid for å takle [pandemi]", er det nødvendig med et sterkere mandat for å være "bedre rustet for den fremtidige krisen". 

Når en kompromissavtale er oppnådd i denne interinstitusjonelle diskusjonen, kjent som trilog, og er bekreftet av parlamentets plenum og EU-rådet, vil forskriften tre i kraft. "Vi må overvåke mangelen på kritiske medisiner permanent, vi må rapportere om risikoen for mangel på medisinsk utstyr under en krise [og] for å katalysere utviklingen og rask godkjenning av medisiner med hurtigsporende vitenskapelig råd og rullerende anmeldelser," Kyriakides sa. 

Noen land indikerte at de ønsker å holde på med å godkjenne planene til de har sett HERA -forslaget, som skal sendes om to uker, av frykt for at byråers roller vil overlappe hverandre. Men González Casares deler ikke den bekymringen. "Jeg ser ingen slik risiko for konflikt mellom de to byråene," sa han. "Pandemien har understreket behovet for at regjeringer, institusjoner og selskaper reagerer raskt og effektivt på denne typen grenseoverskridende trusler."

EUs byrå for smittsomme sykdommer: 'Ingen presserende behov' for boosterskudd mot vaksine mot koronavirus

Det er "ikke noe presserende behov" for boosterskudd mot koronavirusvaksine "basert på nåværende bevis", sa EUs smittsomme byrå 1. september.

"Bevis basert på vaksineeffektivitet og varighet av beskyttelse viser at alle vaksiner godkjent i EU/EØS for øyeblikket er svært beskyttende mot COVID-19-relatert sykehusinnleggelse, alvorlig sykdom og død," skrev European Center for Disease Prevention and Control (ECDC). . 

Byrået understreket også at nesten en tredjedel av voksne over 18 år i EU og EØS fortsatt ikke er fullstendig vaksinert: «I denne situasjonen bør prioriteringen nå være å vaksinere alle de kvalifiserte personene som ennå ikke har fullført anbefalt vaksinasjonskurs. "

EU kunngjorde tirsdag (31. august) at 70% av de voksne er fullstendig vaksinert. 

WHOs Hans Kluge advarer om 'vanskelig høst' 

Regionale ulikheter, en vaklende vaksinasjonskampanje lover ikke godt for høstmånedene. Advarsel om den fortsatte trusselen om koronaviruset, pekte WHOs Hans Kluge på en projeksjon som viser rundt 236,000 1 flere dødsfall i Europa innen 11. desember. Og han påpekte at dødeligheten øker allerede - med en XNUMX prosent økning i antall dødsfall den siste uken - på grunn av spredningen av Delta -varianten, en lettelse av folkehelsetiltakene samt en sesongmessig økning i reiser. 

Kluge tok også opp det vanskelige spørsmålet om tredje doser, og signaliserte et skifte fra WHOs tidligere posisjon, som hadde bedt om midlertidig stopp av boostere til slutten av september for å la utviklingsland komme seg etter. "En tredje dose vaksine er ikke en luksusforsterker som er tatt fra noen som fortsatt venter på en første jab," forklarte Kluge. "Det er i utgangspunktet en måte å holde folk trygge." Men han la til at det er nødvendig å dele doser slik at alle kan bli vaksinert. 

Gode ​​nyheter til slutt - BioNTech sier COVID -vaksine er effektiv mot viktige nye stammer

Administrerende direktør i det tyske farmasøytiske selskapet BioNTech har sagt at han fortsatt er trygg på at selskapets Covid-vaksine, utviklet i samarbeid med Pfizer, vil være effektiv mot de svært smittsomme variantene av viruset som ble oppdaget i Storbritannia og Sør-Afrika. "Vi er sikre på at selv om det er mutasjoner, basert på mekanismen for vaksinen vår, tror vi at immunresponsen som induseres av vaksinen vår også kan håndtere et mutert virus," sier Dr. Ugur Sahin, medgründer og administrerende direktør. fra BioNTech, sa. 

Det er alt fra EAPM for nå, ikke glem det å registrere for det kommende EAPM -arrangementet, og her er lenke til agendaen.

Fortsett å lese
Annonse
Annonse
Annonse

Trender